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1、本論文主要針對(duì)當(dāng)歸多糖作為納米載體材料的可行性進(jìn)行研究。主要內(nèi)容包括:當(dāng)歸多糖磁性納米粒制備方法的確定、制備工藝的優(yōu)化,當(dāng)歸多糖磁性納米粒的體內(nèi)和體外研究及評(píng)價(jià)、載藥性能的考察。最后,通過(guò)上述研究對(duì)當(dāng)歸多糖作為納米載體材料的可行性進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)。
第一部分:當(dāng)歸多糖磁性納米粒的制備
對(duì)當(dāng)歸多糖磁性納米粒的制備方法進(jìn)行考察,并對(duì)制備工藝進(jìn)行正交優(yōu)化,獲得最佳的制備工藝,評(píng)價(jià)當(dāng)歸多糖作為磁性納米粒載體的可行性。采用
2、共沉淀法進(jìn)行制備,比較一步法、兩步法及熟化反應(yīng)同步法三者所得產(chǎn)品的性狀,確定最終的制備方法。以Fe 2+的物質(zhì)的量濃度(mol·L-1)、Fe 2+與Fe 3+的物質(zhì)的量濃度比、NaOH的量(mL)、反應(yīng)溫度(℃)四因素進(jìn)行4 因素3 水平正交分析,對(duì)試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行驗(yàn)證,確定最終的制備工藝路線。結(jié)果顯示熟化反應(yīng)同步法得出的產(chǎn)品磁性及穩(wěn)定性較好,為最佳制備方法。最佳工藝為Fe 2+的物質(zhì)的量濃度為0.30mol·L-1、Fe 2+與Fe 3
3、+的物質(zhì)的量濃度比為1:1、NaOH的量為8 mL、反應(yīng)溫度為80 ℃。初步判斷當(dāng)歸多糖可以作為磁性納米粒的載體材料。
第二部分:當(dāng)歸多糖磁性納米粒的體外研究及評(píng)價(jià)
對(duì)當(dāng)歸多糖磁性納米粒的理化性質(zhì)進(jìn)行研究,并對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行評(píng)價(jià)。通過(guò)體外評(píng)價(jià)來(lái)衡量當(dāng)歸多糖作為新型載體的可行性。根據(jù)純化前后產(chǎn)品的比較確定初步的純化方案。通過(guò)傅立葉紅外光譜、X 射線多晶衍射、透射電子顯微鏡、及振動(dòng)樣品磁強(qiáng)計(jì)等多種方法的應(yīng)用確定當(dāng)歸
4、多糖磁性納米粒的粒徑大小、形態(tài)外貌及磁性性能。參照2005 版藥典對(duì)當(dāng)歸多糖磁性納米粒的有關(guān)物質(zhì)及重金屬進(jìn)行檢查,檢查項(xiàng)下均符合要求。對(duì)主要成分進(jìn)行含量測(cè)定,并考察產(chǎn)品的穩(wěn)定性結(jié)果顯示,當(dāng)歸多糖已經(jīng)成功地包覆在Fe3O4 磁性納米粒子表面,單個(gè)粒子的粒徑為10 nm 左右。自制的當(dāng)歸多糖磁性納米粒符合中國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn),且含量穩(wěn)定Fe3O4含量在47%左右,糖含量在17%左右。產(chǎn)品的磁性及穩(wěn)定性良好,符合磁性納米粒的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。制備的當(dāng)歸多糖磁
5、性納米粒性狀穩(wěn)定,質(zhì)量良好,以體外評(píng)價(jià)判斷,當(dāng)歸多糖可以作為磁性納米粒的載體材料。
第三部分:當(dāng)歸多糖磁性納米粒的體內(nèi)研究及評(píng)價(jià)
以大鼠為模型動(dòng)物,考察當(dāng)歸多糖磁性納米粒在大鼠體內(nèi)的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)及組織分布。通過(guò)體內(nèi)過(guò)程的研究對(duì)當(dāng)歸多糖作為新型載體的可行性進(jìn)行評(píng)價(jià)。以血清鐵為檢測(cè)指標(biāo),選用大鼠為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物,采用原子吸收分光光度法測(cè)定鐵元素濃度,將血藥濃度-時(shí)間數(shù)據(jù)用DAS2.0軟件進(jìn)行分析,得到藥動(dòng)學(xué)參數(shù)。尾靜脈注
6、射當(dāng)歸多糖磁性納米粒,并測(cè)得鐵元素在大鼠體內(nèi)各組織的含量,對(duì)其組織分布進(jìn)行研究。結(jié)果顯示當(dāng)歸多糖磁性納米粒在大鼠體內(nèi)的藥動(dòng)學(xué)過(guò)程符合二室分布模型,當(dāng)歸多糖磁性納米粒具有天然的肝靶向性及良好的磁靶向性,符合靶向制劑的要求。體內(nèi)研究結(jié)果表明,當(dāng)歸多糖可以作為磁性納米粒的載體材料。
第四部分:磁性納米粒載藥性能考察
以5-Fu 為模型藥物,戊二醛為交聯(lián)劑,參照當(dāng)歸多糖磁性納米粒的制備方法合成當(dāng)歸多糖5-Fu 磁性納
7、米粒。通過(guò)體外各項(xiàng)評(píng)價(jià)指標(biāo)的研究分析產(chǎn)品的質(zhì)量,從而評(píng)價(jià)當(dāng)歸多糖作為載體的可行性。采用透射電鏡對(duì)產(chǎn)品的粒徑及形態(tài)進(jìn)行判斷,沉降法評(píng)價(jià)產(chǎn)品的磁性,紫外分光光度法對(duì)產(chǎn)品的包封率及載藥量進(jìn)行考察,并對(duì)其釋放性能進(jìn)行評(píng)價(jià)。結(jié)果顯示納米粒子的粒徑大小及磁性等方面都符合磁性納米粒的要求,單個(gè)粒子的粒徑大小在10 nm 左右。載藥量為18.87%,包封率為28.65%,高于文獻(xiàn)報(bào)道的包封率和載藥量。在30 h內(nèi),累積釋放度達(dá)77.25%,有較好的控釋
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