聚乳酸生物醫(yī)用可降解支架的研究.pdf

1、本研究通過微型雙螺桿共混儀熔融模擬紡絲制備了聚乳酸纖維，具有比較理想的力學(xué)性能；在熔融紡絲過程中，紡絲溫度越高，PLLA的降解程度也越大，分子量也就越低；卷繞速率越大，分子鏈取向越高，PLLA的結(jié)晶度也越大。 應(yīng)用聚乳酸纖維嘗試進(jìn)行可降解支架的編織，通過幾次對(duì)支架編織方法的改進(jìn)，得到了形狀和曲率半徑都比較合適的Zig-zag支架和Spring支架；PLLA纖維編織的Spring支架難以壓入球囊導(dǎo)管，具有比較理想的支撐力，但在受壓

2、過程中有可能發(fā)生滑移，可能導(dǎo)致Spring支架很難在血管中發(fā)揮作用；PLLA纖維編織的Zig-zag支架能夠壓縮放入球囊導(dǎo)管，具有理想的擴(kuò)張率和軸向收縮率，但是支架的支撐力相對(duì)較低。 通過應(yīng)用有限元方法，采用加位移模式和加力模式分別對(duì)支架的徑向支撐力進(jìn)行模擬分析，模擬分析的結(jié)果與儀器測(cè)試的結(jié)果是基本一致的，表明有限元方法應(yīng)用在降解支架支撐力分析上是可行的；同時(shí)，通過對(duì)不同彈性模量下降解支架所受應(yīng)力進(jìn)行有限元分析，證明了聚乳酸纖維

3、的強(qiáng)度在Zig-zag的結(jié)構(gòu)下完全滿足介入治療支架對(duì)徑向支撐力的要求。 最后，討論了PLLA纖維、支架在模擬人體體液中的降解，PLLA在模擬體液中的降解不明顯，20周后，纖維強(qiáng)度、斷裂伸長(zhǎng)率能保持在降解前的50％，支架支撐力能保持降解前的75％，失重則能保持在88％以上；降解過程中，水先滲入無定型區(qū)，導(dǎo)致酯鍵的斷裂，當(dāng)大部分無定型區(qū)已降解時(shí)，水由邊緣向結(jié)晶區(qū)中心開始降解。在無定型區(qū)水解過程中，生成立構(gòu)規(guī)整的低分子物質(zhì)，結(jié)晶度增大