2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、由于用于直接乙醇燃料電池的鉑催化劑不僅價格昂貴、還存在催化活性差、易中毒失效及其他的一些技術(shù)問題,使得直接乙醇燃料電池一直未能商業(yè)化。為降低直接乙醇燃料電池的成本,非常有必要尋找廉價的催化劑來代替鉑催化劑,對推動燃料電池的發(fā)展起著舉足輕重的作用。 本文中用Pd催化劑來替代直接乙醇燃料電池的Pt催化劑,并對其可行性做了理論上的預(yù)測。采用DFT中B3LYP計(jì)算方法對CO在Pd(100)、Pd(110)和Pd(111)的三個低指數(shù)晶面

2、上的三種不同的吸附模式(頂位吸附、空位吸附和橋位吸附)進(jìn)行了探討,從CO在三個晶面吸附的結(jié)合能、幾何結(jié)構(gòu)、集居數(shù)以及凈電荷分析得到:CO與Pd面均形成強(qiáng)的α-π鍵,總的電子流向是從Pdn到CO:CO在三個晶面上均傾向于橋位吸附,在Pd(111)晶面上中毒最深。對CO在三個低指數(shù)晶面上吸附的結(jié)合能和活化程度進(jìn)行了比較,發(fā)現(xiàn)CO在三個晶面的中毒應(yīng)按以下順序減弱:Pd(111)>Pd(100)>Pd(110);空位吸附時的活化程度最高,橋位吸

3、附時的活化程度最低。同時對比了CO在Pd和Pt三個晶面頂位吸附時的吸附強(qiáng)度,發(fā)現(xiàn)CO在Pt上吸附的結(jié)合能遠(yuǎn)大于在Pd上的結(jié)合能,表明CO對Pt有更強(qiáng)的毒化作用。 電解水時,由于過電位的存在,使電解水工業(yè)耗能巨大。為降低能耗必須開發(fā)出廉價、高催化性能的析氫、析氧電極。堿性介質(zhì)中鎳或鎳基合金是最為理想的析氫電極材料,在本文中我們采用了實(shí)驗(yàn)和理論的方法對Ni-P非晶態(tài)合金中P含量和其表面形態(tài)及結(jié)構(gòu)對析氫催化活性的影響進(jìn)行了研究。

4、 在實(shí)驗(yàn)部分采用脈沖電沉積的方法制備了P含量為5.8~10 wt%的Ni-P合金電極,通過電化學(xué)表征發(fā)現(xiàn)P含量為60wt%(10.8at%)的Ni-P合金催化劑具有最高的析氫催化活性。同時,采用XRD和SEM對Ni-P電極表面形態(tài)和結(jié)構(gòu)進(jìn)行了分析,結(jié)果表明隨著鍍層中P含量的增加,合金的結(jié)構(gòu)已經(jīng)呈現(xiàn)明顯的非晶態(tài),當(dāng)P含量大于8.6wt%~寸,鍍層結(jié)構(gòu)已經(jīng)是非晶態(tài)。 在理論部分我們采用DFT中B3LYP計(jì)算方法對H在NinP(n=

5、1~11)和Nim(m=2~12)原子簇上的吸附進(jìn)行了對比性研究,通過前線分子軌道理論對電化學(xué)反應(yīng)(Volmer反應(yīng))和電化學(xué)脫附反應(yīng)(Heyrovsky反應(yīng))的反應(yīng)活性進(jìn)行了分析,并從結(jié)合能的角度,對H的吸附強(qiáng)度或H的復(fù)合脫附反應(yīng)(Tafel反應(yīng))進(jìn)行了分析,發(fā)現(xiàn)P含量為14.3~9.1at%(原子百分?jǐn)?shù))的Ni-P合金具有最高的析氫反應(yīng)活性;不同P含量的Ni-P合金可能按照不同的反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行反應(yīng)。P含量為9.1~11.1at%的Ni

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