胃腸癌組織中VEGFR-3和CD105的表達(dá)及其與胃腸癌的關(guān)系.pdf

1、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體-3(vascular endothelial growth factor receptor-3,VEGFR-3)是血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)VEGF-C,D的特異性受體,VEGFR-3主要分布于成熟器官的淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞胞膜,參與腫瘤淋巴管生成的調(diào)節(jié),并被作為原(繼)發(fā)惡性腫瘤淋巴內(nèi)皮細(xì)胞特異性標(biāo)志物。CD105(Endoglin)是轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子

2、β(transformation growth factor-β,TGFβ)類(lèi)受體復(fù)合物成分,可優(yōu)先表達(dá)于腫瘤組織血管內(nèi)皮上,對(duì)新生血管內(nèi)皮細(xì)胞染色具有高度敏感性。研究人員發(fā)現(xiàn),CD105比其他內(nèi)皮細(xì)胞標(biāo)志物更具有特異性和敏感性,是新生血管的有力標(biāo)志。本實(shí)驗(yàn)通過(guò)VEGFR-3和CD105的表達(dá)來(lái)測(cè)定胃癌和大腸癌中微淋巴管密度(Lymphatic microves-seldensity,LMVD)及微血管密度(microvessels d

3、ensity,MVD),分析其與胃癌、大腸癌轉(zhuǎn)移途徑的關(guān)系。
　　 方法：
　　 用SABC免疫組織化學(xué)法對(duì)50例胃癌標(biāo)本、50例大腸癌標(biāo)本進(jìn)行VEGFR-3和CD105免疫組織化學(xué)染色,參照weidner進(jìn)行微淋巴管和微血管計(jì)數(shù),測(cè)定LMVD和MVD值。實(shí)驗(yàn)結(jié)果采用microsoft excel進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。
　　 結(jié)果：
　　 以VEGFR-3為微淋巴管標(biāo)記物的LMVD值在胃癌組和大腸癌組分別為15.

4、58±5.18和12.71±3.41,兩組LMVD值比較差異有顯著性(t=3.27,p＜0.01);以CD105為新生血管內(nèi)皮細(xì)胞標(biāo)記物的MVD值在胃癌組和大腸癌組分別為27.24±8.35和31.07±9.54,兩組MVD值比較差異有顯著性(t=2.14.p＜0.05)。
　　 討論
　　 VEGFR-3被認(rèn)為是淋巴管生長(zhǎng)因子的受體,VEGF/VEGFR-3信號(hào)傳導(dǎo)途徑誘導(dǎo)腫瘤微淋巴管生成,腫瘤中有淋巴管生成,增加了淋

5、巴道轉(zhuǎn)移發(fā)生的機(jī)會(huì)。本實(shí)驗(yàn)通過(guò)VEGFR-3在胃癌和大腸癌組織中的表達(dá)來(lái)測(cè)定LVMD,結(jié)果發(fā)現(xiàn),胃癌組的LVMD高于大腸癌組,提示胃痛較大腸癌更傾向于淋巴道轉(zhuǎn)移,為胃腸癌的預(yù)后及阻斷治療提供了參考方向。
　　 CD105被認(rèn)為是新生血管特異性的標(biāo)記物,具有高度的敏感性。惡性腫瘤血管生成的數(shù)量是通過(guò)測(cè)定其MVD而被評(píng)估,被認(rèn)為是一種重要而獨(dú)立的預(yù)后指標(biāo)。本實(shí)驗(yàn)通過(guò)CD105標(biāo)記內(nèi)皮細(xì)胞而測(cè)定的。MVD,結(jié)果發(fā)現(xiàn),大腸癌組高于胃癌組