CD105、MMP9和VEGF在肝細(xì)胞肝癌組織的表達(dá).pdf

1、目的：肝細(xì)胞肝癌(H印砒0cellularCarcinoma,HCC)具有高侵襲、易轉(zhuǎn)移、預(yù)后差的臨床病理特征，研究其腫瘤血管生成情況，探討微血管生成與肝細(xì)胞肝癌的關(guān)系，有助于揭示肝癌發(fā)生發(fā)展和轉(zhuǎn)移的機(jī)制，為臨床診斷、判斷病程及預(yù)后、尋找新的治療方法提供理論依據(jù)?，F(xiàn)多用微血管密度(Mir∞vesselDensity,MVD)值評(píng)價(jià)腫瘤血管生成的情況，已有報(bào)道MvD與多種惡性腫瘤的轉(zhuǎn)移及預(yù)后有關(guān)。CDl05為一種新的微血管標(biāo)記物，主要表達(dá)

2、于腫瘤間質(zhì)新生血管的內(nèi)皮細(xì)胞表面。與泛血管內(nèi)皮細(xì)胞標(biāo)記物CD34等相比，對(duì)于腫瘤血管更具有特異性，因而所得的MVD也就更具有意義?；|(zhì)金屬蛋白酶(MatrixMetalloproteiinas，MMP)和血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子(vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)在多種腫瘤的發(fā)生發(fā)展、浸潤(rùn)轉(zhuǎn)移和血管生成中起重要作用，并具有判斷腫瘤惡性程度及預(yù)后的意義，體外實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)二者在腫瘤血管生成中具有協(xié)同作用，但二

3、者與肝細(xì)胞肝癌的關(guān)系鮮有報(bào)道，二者是否在體內(nèi)協(xié)同促進(jìn)肝癌血管生成仍屬未知。本研究應(yīng)用免疫組化技術(shù)，觀察CDl05所標(biāo)染的60例肝細(xì)胞肝癌手術(shù)切除標(biāo)本的微血管密度和MMP9、VEGF表達(dá)，目的在于探討CDl05標(biāo)計(jì)的MVD與肝癌病理特征的關(guān)系，及MMP9、VEGF在肝癌血管生成中的作用及相互關(guān)系，為臨床提供一定的理論基礎(chǔ)及實(shí)驗(yàn)依據(jù)。 結(jié)論：1．包膜不完整組CDl05標(biāo)計(jì)的MvD值高于包膜完整組CDl05標(biāo)計(jì)的MVD值。提示CDl0

4、5標(biāo)計(jì)的MVD可能與肝癌侵襲、轉(zhuǎn)移有關(guān)。故cDl05標(biāo)計(jì)的MVD不僅是反映腫瘤血管生成的一個(gè)指標(biāo)，而且也反映了腫瘤的侵襲、轉(zhuǎn)移能力，可做為預(yù)測(cè)腫瘤轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)的一個(gè)指標(biāo)。 2MMP9陽(yáng)性肝細(xì)胞肝癌組CDl05所標(biāo)染的MⅧ值高于陰性組，vEGF陽(yáng)性肝細(xì)胞肝癌組CDl05所標(biāo)染的MvD值高于陰性組；MMP9、vEGF雙陽(yáng)性組CDl05標(biāo)計(jì)的MvD值高于單陽(yáng)性組，單陽(yáng)性組CDl05標(biāo)計(jì)的MVD值高于雙陰性組CDl05標(biāo)計(jì)的MVD值，雙陽(yáng)性