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1、 本文用蛋白酶K消化和異硫酸氰胍—酸性苯酚法提取石蠟包埋組織中RNA，進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄PCR反應(yīng)，探討并優(yōu)化了在不同儲(chǔ)存時(shí)間段的石蠟包埋組織中提取RNA和RT-PCR的條件，比較了不同擴(kuò)增片段長(zhǎng)度和分別以隨機(jī)引物、特異性下游引物作為逆轉(zhuǎn)錄引物對(duì)RT-PCR結(jié)果的影響。發(fā)現(xiàn)擴(kuò)增片段＜120bp、采用特異性下游引物為逆轉(zhuǎn)錄引物的RT-PCR的結(jié)果穩(wěn)定，不同儲(chǔ)存時(shí)間的組織間無差異。文章比較了5例標(biāo)本分別經(jīng)福爾馬林固定石蠟包埋和直接凍存提取RNA進(jìn)
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