2023年全國(guó)碩士研究生考試考研英語(yǔ)一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩52頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、[目的]:分析毛細(xì)胞型星形細(xì)胞瘤的臨床特點(diǎn)、病理學(xué)和MR影像學(xué)表現(xiàn)以及其病程,治療及預(yù)后情況。探討MR在診斷毛細(xì)胞型星形細(xì)胞瘤的應(yīng)用價(jià)值及優(yōu)缺點(diǎn),為進(jìn)一步提高毛細(xì)胞型星形細(xì)胞瘤的影像診斷正確率和臨床治愈率提供可靠的影像學(xué)信息。 [材料與方法]:回顧性分析本院2003年4月至2008年8月經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)的15例毛細(xì)胞型星形細(xì)胞瘤患者的臨床資料、手術(shù)效果及MR表現(xiàn)。15例患者中男7例,女8例,年齡5~58歲,平均24.1歲。臨床癥狀

2、以頭痛,惡心,嘔吐,共濟(jì)失調(diào),癲癇發(fā)作等起病,病程30天~1年。所有患者術(shù)前均行MR檢查,采用GE公司Signa3.0T磁共振掃描儀及SIEMENTS公司SONATA1.5T磁共振掃描儀進(jìn)行常規(guī)MR掃描,所有病人均注射GD-DTPA0.2mmol/kg進(jìn)行增強(qiáng)掃描。收集術(shù)中大體病理標(biāo)本記錄,石蠟病理切片記錄及免疫組織化學(xué)檢查結(jié)果。 [結(jié)果]: 1.發(fā)病年齡:本研究病例中10歲(含10歲)以下患者3例,占20%;10歲至2

3、0(含20歲)患者4例,占26.7%;20至30歲(含30歲)患者3例,占20%;30歲以上患者5例,占33.3%。 2.病變部位與病灶個(gè)數(shù):發(fā)生于小腦者7例(46.7%),其中位于小腦蚓部者4例(26.7%),位于小腦半球者3例(20%);發(fā)生于幕上者4例(26.7%),其中位于下丘腦者2例(13.3%),位于左側(cè)額葉者1例(6.7%),位于第三腦室內(nèi)者1例(6.7%);發(fā)生于延髓者2例(13.3%);發(fā)生于中腦者1例(6.7

4、%),發(fā)生于脊髓者1例(6.7%)。15例病灶均為單發(fā)。 3.手術(shù)效果:位于下丘腦的2例,延髓的2例,中腦的1例均為未完全切除。其余1.0例患者腫瘤均完全切除,其中2例出現(xiàn)神經(jīng)功能缺失,術(shù)后患者癥狀明顯改善。隨訪的5例患者,術(shù)后第6個(gè)月的MR示腫瘤完全切除,均未見復(fù)發(fā)。 4.大體病理標(biāo)本所見:腫瘤邊界清楚,質(zhì)地較軟,色灰黃,除1例外均可見明顯的囊變,2例伴輕度灶周水腫。 5.鏡下病理觀察:15例病灶鏡下均可見雙極

5、細(xì)胞伴Rosenthal纖維,病灶內(nèi)可見多極細(xì)胞伴微囊及嗜酸性顆粒小體,1例病變向蛛網(wǎng)膜下腔延伸,1例病灶查見陳舊性出血及鈣化(MR未見出血及鈣化顯示)。所有病變組織均未見間變。 6.免疫組化:GFAP+~++,Ki-67增值指數(shù):0~3%; 7.MR表現(xiàn):①分型:本組腫瘤多伴囊變,病變由實(shí)性部分及囊性部分組成。根據(jù)囊變程度將腫瘤分成三型,完全囊腫型(1例,6.7%);囊腫結(jié)節(jié)型(6例,40%);腫塊型(8例,53.3%

6、,1例為完全實(shí)性,7例為囊實(shí)性);②MR信號(hào)特點(diǎn):腫瘤邊界清楚,占位效應(yīng)較輕,2例出現(xiàn)輕度灶周水腫,1例延髓部位的病變可見向蛛網(wǎng)膜下腔延伸。腫瘤囊性部分T1WI呈明顯低信號(hào),T2WI呈明顯高信號(hào);腫瘤實(shí)性部分、囊壁及壁結(jié)節(jié)MR T1WI呈等或稍低信號(hào),T2WI呈稍高信號(hào)。增強(qiáng)后腫瘤囊壁不強(qiáng)化或輕度強(qiáng)化,壁結(jié)節(jié)及實(shí)性部分明顯強(qiáng)化。DWI示腫瘤彌散不受限。 8.本研究中15例腫瘤僅3例正確診斷為毛細(xì)胞型星形細(xì)胞瘤,4例籠統(tǒng)診斷為膠質(zhì)

7、瘤,其余均誤診,1例血管母細(xì)胞瘤,1例髓母細(xì)胞瘤,2例室管膜瘤,1例顱咽管瘤,1例轉(zhuǎn)移瘤,1例髓內(nèi)腫瘤,1例神經(jīng)源性腫瘤。 [結(jié)論]: 1.毛細(xì)胞型星形細(xì)胞瘤預(yù)后較好,好發(fā)于青少年。臨床表現(xiàn)不具特征性,以顱內(nèi)壓增高,視力缺損,共濟(jì)失調(diào)較為常見。 2.最易發(fā)病的部位是小腦,其次是下丘腦和腦干部位。單發(fā)病灶多見。 3.位于小腦部位的腫瘤可以完全肉眼切除,但是位于腦干和下丘腦部位的腫瘤無法做到完全切除。

8、 4.毛細(xì)胞型星形細(xì)胞瘤病理上有四種特征:雙極細(xì)胞,Rosenthal纖維,血管增生和壞死囊變。一些腫瘤鏡下可見核不典型,有絲分裂,但并不表示腫瘤惡變。偶爾可見腫瘤組織沿著蛛網(wǎng)膜下腔蔓延,腫瘤鈣化與出血。 5.根據(jù)腫瘤的囊變程度將其分成三型,完全囊腫型,囊腫結(jié)節(jié)型及腫塊型,青少年小腦患者以囊腫結(jié)節(jié)型最典型。MR信號(hào)特點(diǎn):T1WI:實(shí)性部分呈低信號(hào),囊性部分呈明顯低信號(hào);T2WI:實(shí)性部分呈高信號(hào),囊性部分呈明顯高信號(hào);FLAIR

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論