小麥F-box蛋白基因TaFBA1在植物耐鹽性中的功能分析.pdf

1、土壤鹽漬化是一個世界性的生態(tài)問題。當前，全球鹽堿地面積已達9.5億公頃。高鹽嚴重影響植物的生長與產(chǎn)量。提高植物的抗鹽性是合理充分利用鹽堿地，保障糧食安全的重要舉措。SCF型的E3連接酶是泛素途徑的關鍵酶，參與多種高等植物的生理過程。現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)Skp1-Cullin-F-box（SCF）E3連接酶在植物對非生物脅迫的響應中起著重要作用。作為SCF型的E3連接酶的重要亞基，F(xiàn)-box蛋白在植物逆境耐性中同樣具有重要功能。
　　本實驗室之

2、前從小麥中克隆了F-box蛋白編碼的基因TaFBA1。為了解小麥E3連接酶基因TaFBA1在非生物脅迫下的功能，我們經(jīng)轉(zhuǎn)化獲得了過表達TaFBA1的轉(zhuǎn)基因煙草。本研究分析了轉(zhuǎn)基因煙草的抗鹽性及其作用機制。主要結(jié)果如下：
　?。?）采用多種方式，包括PCR檢測、Western blot以及E3活性水平，對過表達TaFBA1轉(zhuǎn)基因煙草進行篩選鑒定，結(jié)果發(fā)現(xiàn)TaFBA1在煙草中成功表達并提高了鹽脅迫下轉(zhuǎn)基因煙草的蛋白水平和E3連接酶活性

3、。
　?。?）用不同濃度的NaCl，對不同生育期的轉(zhuǎn)基因煙草進行鹽脅迫處理，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，與野生型比較，過表達TaFBA1的煙草在鹽脅迫下種子的萌發(fā)率高，幼根的伸長快。長期鹽脅迫下，轉(zhuǎn)基因植株生物量積累明顯較WT多。與此同時，鹽脅迫條件下成苗轉(zhuǎn)基因煙草的光合作用能力強。表明過量表達小麥TaFBA1基因提高了轉(zhuǎn)基因煙草的耐鹽性。
　?。?）從生理生化和分子水平分析了過表達TaFBA1基因提高了轉(zhuǎn)基因煙草的耐鹽性的機制。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，鹽

4、脅迫下，與野生型相比，TaFBA1過表達轉(zhuǎn)基因煙草具有較高的抗氧化能力。轉(zhuǎn)基因煙草中H2O2含量以及O2?產(chǎn)生速率均低于野生型；轉(zhuǎn)基因煙草中MDA含量以及電解質(zhì)外滲速率也低于野生型，說明轉(zhuǎn)基因煙草的膜相對穩(wěn)定，膜脂過氧化程度降低。轉(zhuǎn)基因株系鹽脅迫下的超氧化物歧化酶（SOD）、過氧化氫酶（CAT）和過氧化物酶（POD）的活性高于野生型。說明轉(zhuǎn)基因煙草抗鹽性的提高可能與抗氧化能力提高有關。
　　（4）分析了轉(zhuǎn)基因煙草根、葉細胞的Na+

5、、K+離子積累以及離子流動狀況。結(jié)果表明，鹽脅迫下，轉(zhuǎn)基因株系的Na+含量較WT低，而K+含量較WT高，進而導致轉(zhuǎn)基因煙草的Na+/K+較WT低。檢測了10min內(nèi)細胞Na+和K+動態(tài)流動，發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)基因煙草促進Na+外流和對K+的吸收。這與低Na+和高K+離子含量相對應。
　?。?）鹽脅迫下，轉(zhuǎn)基因植株質(zhì)膜上H+-ATPase的活性高于WT，這有助于提高鹽脅迫下Na+的外排速率，減少Na+在植物體內(nèi)的積累。液泡膜上V-ATPase和

6、PPase的活性也高于WT，這有利于Na+在細胞內(nèi)的區(qū)域化。這些結(jié)果表明，轉(zhuǎn)基因煙草抗鹽性的提高可能與離子的區(qū)域化有關。
　?。?）進一步分析了轉(zhuǎn)基因煙草鹽脅迫相關基因的表達，包括Na+逆向轉(zhuǎn)運基因（NtHKT521、NtHKT555和NtHKT586）、應激防御蛋白（NtERD10C和NtERD10D）和抗氧化相關基因（NtPOD和NtSOD）。這些基因在鹽脅迫下均上調(diào)表達。
　?。?）利用擬南芥同源基因突變體atfbw2

7、-4，研究了TaFBA1同源基因突變對鹽脅迫耐性的影響。當用200mM NaCl處理后，擬南芥植株的生長和生物量都被抑制，葉片變黃，但這種表型的變化在突變體atfbw2-4中更加嚴重。證明在擬南芥中，TaFBA1同源基因突變導致植株對鹽脅迫的敏感性增強。
　　以上結(jié)果表明，小麥F-box蛋白基因TaFBA1在植物的鹽脅迫耐性中具有重要作用。過表達TaFBA1基因提高了轉(zhuǎn)基因煙草的耐鹽性。突變TaFBA1同源基因增強了擬南芥突變體的