原發(fā)性肝癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的臨床病理分析.pdf

1、中山大學(xué)碩士學(xué)位論文原發(fā)性肝癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的臨床病理分析姓名：朱彩榮申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：普通外科指導(dǎo)教師：陳亞進(jìn)20040520墮主堂垡鯊塞墮壟絲墅墮塑里墮壁鱉墮墮墮塑里坌塹降解作用密切相關(guān)。近年來研究發(fā)現(xiàn)血管內(nèi)皮生成因子(VEGF)、基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)和基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑(TIMP)在腫瘤的侵襲和轉(zhuǎn)移中具有重要的作用。其中姍P2能降解基底膜的主要成分Ⅳ型膠原，TIMP一2是MMP一2的天然抑制劑，能有效的抑制MMP一2對(duì)Ⅳ型

2、膠原分解。文獻(xiàn)報(bào)道MMP一2和TIMP一2的表達(dá)與HCC的侵襲轉(zhuǎn)移密切相關(guān)。腫瘤新生血管形成在腫瘤的生長(zhǎng)、浸潤(rùn)和轉(zhuǎn)移中起極為重要的作用，VEGF被認(rèn)為是最強(qiáng)的血管生成促進(jìn)因子。近年研究發(fā)現(xiàn)血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子家族新成員VEGF—c是促進(jìn)淋巴管生成的重要因素，與腫瘤的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移密切相關(guān)。目前，肝癌的轉(zhuǎn)移機(jī)制還未完全闡明，對(duì)肝癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的研究很少，MMP2、TIMP2和VEGFC的表達(dá)在HCC淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的作用關(guān)系尚未見報(bào)道。因此，了解HC

3、C淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的臨床病理特點(diǎn)，對(duì)肝癌的防治有重要意義。本課題主要從宏觀和微觀兩方面進(jìn)行了研究。(一)是通過對(duì)我院110例原發(fā)性肝細(xì)胞性肝癌臨床病例，對(duì)其臨床、病理和術(shù)后生存時(shí)間等指標(biāo)進(jìn)行回顧性分析和比較，探討HCC淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的臨床病理特點(diǎn)。(二)是用免疫組織化學(xué)方法檢測(cè)手術(shù)切除的44例HCC癌組織中MMP一2、TIMP一2和VEGF—C的表達(dá)，分析它們?cè)贖CC中表達(dá)特點(diǎn)，探討它們?cè)贖CC淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移中作用，為肝癌的預(yù)防和治療提供理論依據(jù)。材