2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩90頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、背景:(1)內(nèi)分泌系統(tǒng)是調(diào)節(jié)人體各項(xiàng)生理功能重要的系統(tǒng)。褪黑素受體與左旋肉堿在老年性癡呆發(fā)病過程中有重要作用。褪黑素受體是G蛋白偶聯(lián)受體,通過cAMP調(diào)節(jié)晝夜節(jié)律,在老年性癡呆患者中褪黑素受體出現(xiàn)下調(diào)。使用褪黑素受體敲除小鼠,發(fā)現(xiàn)出現(xiàn)鬼影樣神經(jīng)纖維纏結(jié),tau蛋白過度磷酸化以及Aβ增多,充分說明褪黑素受體的下調(diào)可以導(dǎo)致AD樣病變。
  (2)乙酰左旋肉堿是左旋肉堿乙?;a(chǎn)物,長期給予左旋乙酰肉堿可以治療老年性癡呆的學(xué)習(xí)記憶障礙。<

2、br>  目的:研究褪黑素受體以及左旋肉堿在老年癡呆的發(fā)病中的作用及可能的治療價值
  結(jié)果:(1)MT受體在老年性癡呆發(fā)病中的作用及機(jī)制:在褪黑素受體敲除小鼠中我們發(fā)現(xiàn)小鼠海馬神經(jīng)元tau蛋白過度磷酸化,在褪黑素受體2敲除(MT2KO)和雙受體敲除小鼠(DKO)中262位點(diǎn)的磷酸化明顯增強(qiáng),而在褪黑素受體1敲除小鼠(MT1KO)中并不明顯。使用bioschowsky銀染可以發(fā)現(xiàn)在MT2KO和DKO中有明顯的鬼影樣纖維纏結(jié)形成,而

3、MT1KO中只有少量的嗜銀物質(zhì)沉積。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)褪黑素受體2敲除導(dǎo)致褪黑素受體相關(guān)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)障礙,cAMP含量顯著降低。已知cAMP可以促進(jìn)PP2A的活性,所以我們通過western和ELISA檢測PP2A活性,發(fā)現(xiàn)PP2A活性明顯下降,特別是褪黑素受體2敲除小鼠。同時我們使用特異性的老年斑抗體A3981發(fā)現(xiàn)褪黑素受體2敲除小鼠明顯的老年斑增多,同時使用AβELISA同樣發(fā)現(xiàn)褪黑素受體2敲除小鼠中特異性的Aβ42明顯增多。從以上結(jié)果中

4、我們發(fā)現(xiàn)褪黑素2受體敲除小鼠出現(xiàn)明顯的tau蛋白262位點(diǎn)過度磷酸化,Aβ42增多,說明褪黑素受體2缺乏在AD發(fā)病機(jī)制中發(fā)揮重要作用。
 ?。?)左旋乙酰肉堿逆轉(zhuǎn)東莨菪堿模型大鼠的學(xué)習(xí)記憶損害:乙酰左旋肉堿減低p53蛋白的氧化水平,而氧化的p53蛋白不能促進(jìn)IGFⅡ的表達(dá)。乙酰左旋肉堿通過降低東莨菪堿模型鼠的氧化水平從而逆轉(zhuǎn)了IGFⅡ水平的下降,回復(fù)了模型鼠的行為學(xué)障礙。
  結(jié)論:褪黑素受體2敲除后降低PP2AC活性,從而

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論