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文檔簡介
1、目的:
通過對漢族人群中早發(fā)冠心病患者(年齡男性<55歲,女性<65歲)以及從中調(diào)整年齡后(年齡≤45歲)的早發(fā)冠心病患者分別與正常人群中IL-10-592位點基因型分布進行比較,初步探討-592C/A基因多態(tài)性與早發(fā)CHD的相關性。
方法:
選取南華大學附屬第二醫(yī)院經(jīng)CAG證實的早發(fā)CHD患者118例,平均年齡46.42歲±4.74歲,包括急性冠脈綜合征組86例,穩(wěn)定型心絞痛組32例,隨后從118例早發(fā)C
2、HD患者中篩選出年齡≤45歲的56例CHD患者作為進一步的研究對象。診斷標準按2007年美國心臟病學會/美國心臟協(xié)會制定的指南進行篩選。排除其他心血管疾病及肝、腎、內(nèi)分泌、炎癥性等疾??;健康對照組124例,平均年齡47.54歲±4.56歲。采用聚合酶鏈反應、限制性片段長度多態(tài)性和瓊脂糖凝膠電泳等方法,對早發(fā)CHD組和對照組-592C/A基因多態(tài)性進行了統(tǒng)計學分析,應用卡方檢驗分析IL-10-592C/A位點的基因型和等位基因頻率分布。<
3、br> 結(jié)果:
1.早發(fā)CHD組和對照組經(jīng)Hardy-Weinberg遺傳平衡檢驗顯示:IL-10-592C/A位點不同基因型分布符合該檢驗(P均<0.05),樣本無分層,具有群體代表性。
2.一般資料中早發(fā)CHD組和健康對照組之間年齡、性別、空腹血糖、體重指數(shù)、收縮壓、舒張壓、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白的差異無統(tǒng)計學意義(P均>0.05);吸煙人數(shù)比例、心血管病家族史、甘油三酯、總膽固醇的差異具有統(tǒng)計學意義(P均
4、<0.05)。
3.早發(fā)CHD組與健康對照組比較:118例早發(fā)CHD患者中,AA型8例,AC型40例,CC型70例,頻率分別為6.78%、33.9%、59.32%;A等位基因頻率23.73%,C等位基因頻率76.27%。124例對照者中,AA型9例,AC型33例,CC型82例,頻率分別為7.26%、26.61%、66.13%;A等位基因頻率20.56%,C等位基因頻率79.44%。兩組基因型及A、C等位基因頻率分布比較,差異無
5、統(tǒng)計學意義(x2值分別為1.53、0.703,P均>0.05)。在年齡≤45歲組的56例CHD患者中,AA型7例,AC型35例,CC型14例,頻率分別為12.5%、62.5%、25.0%;A等位基因頻率43.75%,C等位基因頻率56.25%。與其年齡相匹配的64例對照者中,AA型3例,AC型12例,CC型49例,頻率分別為4.69%、18.75%、76.56%;A等位基因頻率14.06%,C等位基因頻率85.94%。兩組基因型及A、C
6、等位基因頻率分布比較,差異有統(tǒng)計學意義(x2值分別為33.46、26.162,P均<0.05)。在年齡≤45歲組的CHD患者中AA基因型及A等位基因頻率明顯高于對照組,與攜帶CC基因型者相比,攜帶AA型者患CHD的風險增大至8.167倍(OR:8.167;95%CI:1.846-35.775),攜帶 A等位基因者風險增大至4.753倍(OR:4.753;95%CI:2.55-8.859)。
4. ACS組和SAP組的比較:86
7、例ACS患者中,AA型6例,AC型27例,CC型53例,頻率分別為6.98%、31.39%、61.63%;A等位基因頻率22.67%,C等位基因頻率77.33%。32例SAP患者中,AA型2例,AC型13例,CC型17例,頻率分別為6.25%、40.63%、53.12%;A等位基因頻率26.56%,C等位基因頻率73.43%。兩組間基因型及A、C等位基因頻率比較,差異無統(tǒng)計學意義(x2值分別為0.874、0.39,P均>0.05)。
8、r> 5.早發(fā)CHD組和對照組組內(nèi)男女不同性別間的比較:早發(fā)CHD中,男性81例,其中AA型6例,AC型23例,CC型52例,頻率分別為7.41%、28.39%、64.2%;A等位基因頻率21.6%,C等位基因頻率78.4%;女性37例,其中AA型2例,AC型17例,CC型18例,頻率分別為5.4%、45.95%、48.65%;A等位基因頻率28.38%,C等位基因頻率71.62%。早發(fā)CHD組不同性別間IL-10-592C/A基因型
9、及A、C等位基因頻率比較,差異無統(tǒng)計學意義(x2值分別為3.421、1.288,P均>0.05)。對照組中,男性82例,其中AA型7例,AC型19例,CC型56例,頻率分別為8.54%、23.17%、68.29%;A等位基因頻率20.12%,C等位基因頻率79.88%;女性42例,其中AA型2例,AC型14例,CC型26例,頻率分別為4.77%、33.33%、61.9%;A等位基因頻率21.43%,C等位基因頻率78.57%。對照組不同
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