氯喹抑制放射誘導(dǎo)的自噬對(duì)食管癌細(xì)胞放射敏感性影響的研究.pdf

1、中圖分類號(hào)：中圖分類號(hào)：R73R81R97碩士學(xué)位論文氯喹抑制放射誘導(dǎo)的自噬對(duì)食管癌細(xì)胞氯喹抑制放射誘導(dǎo)的自噬對(duì)食管癌細(xì)胞放射敏感性影響的研究放射敏感性影響的研究院（系）、所院（系）、所臨床醫(yī)學(xué)院研究生姓名研究生姓名袁曉麗學(xué)科、專學(xué)科、專業(yè)腫瘤學(xué)導(dǎo)師姓導(dǎo)師姓名李濤教授二Ο一三年三年五月1氯喹抑制放射誘導(dǎo)的自噬對(duì)食管癌細(xì)胞放射敏感性影響的研究摘要目的：本研究探討氯喹（Chloquine，CQ）抑制放射誘導(dǎo)的自噬對(duì)食管癌TE1細(xì)胞放射敏感性

2、的影響及其主要機(jī)制。方法：采用MTT法檢測不同濃度CQ對(duì)TE1細(xì)胞的生長抑制作用，計(jì)算CQ的IC10、IC50，后續(xù)試驗(yàn)選取IC10作為CQ作用濃度。實(shí)驗(yàn)分不同照射劑量組、不同加藥順序聯(lián)合照射組，于照射后不同時(shí)間，用Westernblot測定TE1細(xì)胞自噬相關(guān)蛋白LC3和Beclin1的表達(dá)。用LysoTrackerRedDND99Hochest33258熒光染色，熒光顯微鏡觀察細(xì)胞內(nèi)酸性囊泡（Acidicvesicleganelles

3、AVOs）的變化。AnnexinVPI雙染色法用流式細(xì)胞儀（FlowCytometerFCM）檢測細(xì)胞經(jīng)不同處理6h、24h后的早期凋亡率。采用克隆形成分析法測定不同CQ加藥順序?qū)E1細(xì)胞放射敏感性的影響，并用單擊多靶數(shù)學(xué)模型[SF=1(1eDDo)N]和線性二次函數(shù)模型[SF=e^(αDβD2)]擬合劑量生存曲線，計(jì)算出D0、Dq、SF2、放射增敏比（SERD0）和α、β、αβ等放射生物學(xué)參數(shù)。結(jié)果：不同濃度CQ作用于食管癌TE1細(xì)