川芎嗪對食管癌細胞株ECA109體外放射敏感性的影響.pdf

1、I=ll：醫(yī)科大學學位論文使用授權及知識產(chǎn)權歸屬承諾本學位論文在導師(或指導小組)的指導下，由本人獨立完成。本學位論文研究所獲得的研究成果，其知識產(chǎn)權歸河北醫(yī)科大學所有。河北醫(yī)科大學有權對本學位論文進行交流、公開和使用。凡發(fā)表與學位論文主要內(nèi)容相關的論文，第一署名為單位河北醫(yī)科大學，試驗材料、原始數(shù)據(jù)、申報的專利等知識產(chǎn)權均歸河北醫(yī)科大學所有。概蚣輒戮獨剔醴呦P驊河北醫(yī)科大學研究生學位論文獨創(chuàng)性聲明本論文是在導師指導下進行的研究工作及取

2、得的研究成果，除了文中特別加以標注和致謝等內(nèi)容外，文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫的研究成果，指導教師對此進行了審定。本論文由本人獨立撰寫，文責自負。研究生簽名：戮他導師簽章：勿7，乞≯I6年『f恫w日中文摘要川芎嗪對人食管癌細胞株ECAl09體外放射敏感性的影響摘要目的：研究川芎嗪對食管癌ECAl09細胞株的抑制作用及其放療增敏作用，并初步探討其可能的機制，為川芎嗪作為放療增敏劑在臨床上應用提供理論基礎。方法：采用CCK8實驗檢測不同濃

3、度的川芎嗪和不同劑量放療及二者聯(lián)合對ECAl09細胞株的增殖抑制率的影響；倒置顯微鏡下觀察川芎嗪和放療及二者聯(lián)合對ECAl09細胞株形態(tài)的影響。流式細胞儀檢測ECAl09細胞株的細胞周期變化及早期凋亡率。免疫熒光雙重染色檢測ECAl09株細胞的凋亡情況；DNA電泳觀察ECAl09細胞株的晚期凋亡情況；westernblot檢測Bcl2和Bax蛋白的表達情況。結果：1CCK8結果CCK8實驗結果顯示川芎嗪和放療單獨應用對ECAl09細胞株

4、均有抑制作用，并且在一定范圍內(nèi)呈劑量依賴性，不同濃度的川1芎嗪(O5mg／ml、1mg／ml、15mg／ml、20mg／ml、25mg／ml、30mg／m1)作用于ECAl09細胞株24h后的抑制率分別為：(9604095)％、(21134358)％、、(35374321)％、(49684099)％、(5536636)％、(61264526)％，在觀察范圍內(nèi)(O53mg／m1)，抑制率隨著川芎嗪濃度的升高而升高(PO05)。川芎嗪作用于

5、ECAl09細胞株24h的IC50值為203mg／ml。放射劑量為2、4、6、8Gy對ECAl09細胞株的抑制率分別為：(8974111)％、(15224236)％、(23314524)％、(3215521)％，抑制率隨著放射劑量的升高而升高(尸O05)。川芎嗪聯(lián)合放療對ECAl09細胞株的抑制率，最低值川芎嗪05mg／ml2Gy放療抑制率(20574425)％，最高值川芎嗪3mg／ml8Gy放療抑制率(88364869)％，較單一用藥