去鐵胺對放療后小鼠唾液腺功能改善的實驗研究.pdf

1、研究目的：
　　放療是頭面部惡性腫瘤的最為有效的治療方法之一。唾液腺因其解剖位置的特殊性而往往被放射性治療所累及，從而產(chǎn)生放射性唾液腺損傷，最終導(dǎo)致口腔干燥綜合征的發(fā)生。漸進性的唾液腺功能喪失在放療后最初幾周內(nèi)就會出現(xiàn)，并可持續(xù)終生，因而使患者的生活質(zhì)量大大降低。目前有學(xué)者研究認為位于唾液腺中的毛細血管上皮細胞是最早也是最易受到放療損害的，唾液腺功能由此而下降。本實驗的目的在于研究唾液腺在受放療照射后，去鐵胺（Deferoxami

2、ne，DFO)是否可以通過促進唾液腺毛細血管的增生來保護腺泡細胞，并緩解唾液腺功能受損。
　　研究方法：
　　將55只雄性6-8周的C57BL/6小鼠隨機分成5組。分別是（1）正常組；（2）放療組；（3）連續(xù)注射DFO三天后放療，及其對照組；（4）注射DFO三天后放療，放療后立即注射DFO三天，及其對照組；（5）放療后立即注射DFO三天，及其對照組。其中正常組，放療組，及各組中的對照組均5只；實驗組均為10只。實驗組：每只小

3、鼠腹腔注射DFO50mg/kg/d。對照組：每只小鼠腹腔注射等量注射型蒸餾水。每次注射藥品均相隔24小時。其中第（3）組，第（4）組在第三天注射藥品24小時后進行放療。第（4）組，第（5）組放療后立即注射藥品。放療部位為小鼠的下頜下腺，單一劑量為18Gy。小鼠唾液流量于放療后第30，60，90天進行測定。放療后第90天將小鼠處死，稱其下頜下腺質(zhì)量，并對下頜下腺進行組織學(xué)分析；免疫組化分析；Western-blot測定HIF-1α蛋白水平

4、；RT-PCR測定VEGF的基因相對表達量。本實驗中數(shù)據(jù)均應(yīng)用均數(shù)±標準差來表示。采用SPSS16.0對各實驗結(jié)果進行單因素方差分析，P<0.05為有統(tǒng)計學(xué)差異。
　　研究結(jié)果：
　　1. DFO+放療實驗組，DFO+放療+DFO實驗組，放療+DFO實驗組均可增加放療后小鼠的唾液流量，其中以DFO+放療+DFO實驗組最為明顯。
　　2. DFO+放療實驗組，DFO+放療+DFO實驗組，放療+DFO實驗組均可通過HIF-