在細胞三維立體培養(yǎng)模型中觀察VEGF對H460細胞MMP-2表達的影響.pdf

1、肺癌是當今世界發(fā)病和死亡率最高的惡性腫瘤，浸潤和轉(zhuǎn)移是肺癌患者死亡的主要原因。肺癌的浸潤和轉(zhuǎn)移與基質(zhì)金屬蛋白酶，血管內(nèi)皮生長因子等多因素密切相關(guān)。
　　 基質(zhì)金屬蛋白酶是一組鋅離子依賴性內(nèi)肽酶，腫瘤和間質(zhì)成分來源的基質(zhì)金屬蛋白酶均可通過降解細胞外基質(zhì)及基底膜的大部分成分影響腫瘤的發(fā)生、發(fā)展和轉(zhuǎn)移。基質(zhì)金屬蛋白酶2能降解基底膜Ⅳ型膠原及參與血管新生，與腫瘤的關(guān)系密切。
　　 血管內(nèi)皮生長因子是作用最強、特異性最高的參與微血

2、管生成的正向調(diào)節(jié)因子，研究發(fā)現(xiàn)[1]多種腫瘤細胞表達VEGF蛋白，如前列腺癌、肺癌、胃癌、乳腺癌等。
　　 本文深入研究肺癌中MMP-2及VEGF的表達與功能，揭示肺癌的浸潤與轉(zhuǎn)移的機制，可為評估肺癌的浸潤、轉(zhuǎn)移及預(yù)后提供重要的參考指標。
　　 目的：
　　 建立H460細胞三維立體培養(yǎng)模型，探討VEGF對H460細胞MMP-2表達的影響。
　　 方法：
　　 采用非小細胞肺癌(NSCLC)H46

3、0細胞系建立肺癌細胞三維立體培養(yǎng)模型，隨機分成3組，給與不同濃度的VEGF，明膠酶譜法測定3組MMP-2的表達情況
　　 結(jié)果：
　　 (1)各組H460細胞生長良好；
　　 (2)各實驗組的H460細胞在不同濃度的VEGF和不同時間的作用下，細胞內(nèi)的MMP-2的表達有差異。立體培養(yǎng)24h小時后取各組上清液跑明膠酶譜，MMP-2酶原及活化酶活性隨著VEGF濃度的增高而有不同程度的增強，立體培養(yǎng)48h小時后取上清液