在細(xì)胞三維立體培養(yǎng)模型中觀察VEGF對(duì)H460細(xì)胞MMP-2表達(dá)的影響.pdf

1、肺癌是當(dāng)今世界發(fā)病和死亡率最高的惡性腫瘤，浸潤(rùn)和轉(zhuǎn)移是肺癌患者死亡的主要原因。肺癌的浸潤(rùn)和轉(zhuǎn)移與基質(zhì)金屬蛋白酶，血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子等多因素密切相關(guān)。
　　 基質(zhì)金屬蛋白酶是一組鋅離子依賴性內(nèi)肽酶，腫瘤和間質(zhì)成分來(lái)源的基質(zhì)金屬蛋白酶均可通過(guò)降解細(xì)胞外基質(zhì)及基底膜的大部分成分影響腫瘤的發(fā)生、發(fā)展和轉(zhuǎn)移。基質(zhì)金屬蛋白酶2能降解基底膜Ⅳ型膠原及參與血管新生，與腫瘤的關(guān)系密切。
　　 血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子是作用最強(qiáng)、特異性最高的參與微血

2、管生成的正向調(diào)節(jié)因子，研究發(fā)現(xiàn)[1]多種腫瘤細(xì)胞表達(dá)VEGF蛋白，如前列腺癌、肺癌、胃癌、乳腺癌等。
　　 本文深入研究肺癌中MMP-2及VEGF的表達(dá)與功能，揭示肺癌的浸潤(rùn)與轉(zhuǎn)移的機(jī)制，可為評(píng)估肺癌的浸潤(rùn)、轉(zhuǎn)移及預(yù)后提供重要的參考指標(biāo)。
　　 目的：
　　 建立H460細(xì)胞三維立體培養(yǎng)模型，探討VEGF對(duì)H460細(xì)胞MMP-2表達(dá)的影響。
　　 方法：
　　 采用非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)H46

3、0細(xì)胞系建立肺癌細(xì)胞三維立體培養(yǎng)模型，隨機(jī)分成3組，給與不同濃度的VEGF，明膠酶譜法測(cè)定3組MMP-2的表達(dá)情況
　　 結(jié)果：
　　 (1)各組H460細(xì)胞生長(zhǎng)良好；
　　 (2)各實(shí)驗(yàn)組的H460細(xì)胞在不同濃度的VEGF和不同時(shí)間的作用下，細(xì)胞內(nèi)的MMP-2的表達(dá)有差異。立體培養(yǎng)24h小時(shí)后取各組上清液跑明膠酶譜，MMP-2酶原及活化酶活性隨著VEGF濃度的增高而有不同程度的增強(qiáng)，立體培養(yǎng)48h小時(shí)后取上清液