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文檔簡(jiǎn)介
1、甘草黃酮類化合物在針對(duì)一些抗癌、抗腫瘤、抗炎、強(qiáng)心、中西醫(yī)聯(lián)合治療艾滋病(AIDS)都具有藥效價(jià)值,同時(shí)還具有很強(qiáng)的抗氧化功能、抑制酶的作用,因此,甘草黃酮在作為食品添加劑、化妝品的原料、醫(yī)藥原料都有巨大的市場(chǎng)。因此,對(duì)甘草中黃酮的提取工藝研究,對(duì)于提高甘草的產(chǎn)品附加值,提高生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)效率,都具有一定的研究意義。
本文主要采用堿醇回流浸提法與微波輔助提取兩種方法對(duì)比,兩項(xiàng)方法通過(guò)正交實(shí)驗(yàn)確定的最佳提取工藝對(duì)比,即堿醇溶
2、液用75%的乙醇、0.4mol/L的NaOH溶液、1∶2的堿醇比、固液比為1∶30、提取溫度95℃、提取時(shí)間3h。70%乙醇為提取溶劑,按10∶1(mL/g)的液固比,微波中高火輻照4min,提取3次,再以蘆丁為標(biāo)準(zhǔn)物,通過(guò)樣品顯色反應(yīng)后采用分光光度法,在可見光區(qū)(510nm)對(duì)黃酮含量進(jìn)行測(cè)定,結(jié)果發(fā)現(xiàn)采用堿醇溶液甘草黃酮提取率可以達(dá)到4.210%,單一醇微波輔助甘草黃酮提取率為3.00%,與其熱回流法提取4h的結(jié)果接近。結(jié)果表明,堿
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