維吾爾藥鐵力木組分庫(kù)的建立.pdf

1、目的：通過(guò)初步進(jìn)行維藥鐵力木（Stamens Mesua ferreaLinn.）生藥學(xué)研究，了解其特征。借鑒中藥組分庫(kù)構(gòu)建研究思路構(gòu)建維藥鐵力木的組分庫(kù)，通過(guò)研究各組分化學(xué)成分及抗血小板聚集活性，為維藥鐵力木組分庫(kù)提供化學(xué)表征及生物學(xué)表征信息。
　　方法：1.采用性狀鑒別、顯微鑒別、理化鑒別和薄層鑒別等方法對(duì)維藥鐵力木進(jìn)行生藥鑒定；2.以體外抗血小板聚集實(shí)驗(yàn)（比濁法）評(píng)價(jià)鐵力木不同萃取組分的抗血小板聚集活性，為鐵力木組分庫(kù)提供生

2、物學(xué)表征信息。3.采用硅膠柱層析法以石油醚-丙酮的不同濃度梯度洗脫鐵力木總提取物，得到硅膠柱組分。硅膠柱組分采用ODS反相柱以甲醇-水的不同比例梯度洗脫得到更細(xì)的ODS柱組分。通過(guò)重結(jié)晶法得到以上組分中析出的結(jié)晶，并運(yùn)用NMR技術(shù)對(duì)分離得到的結(jié)晶進(jìn)行鑒定。對(duì)鐵力木正丁醇萃取組分進(jìn)行制備，以流動(dòng)相濃度，流速，進(jìn)樣量和檢測(cè)波長(zhǎng)為主要指標(biāo)進(jìn)行最佳色譜條件的選擇，在最佳色譜條件下進(jìn)行制備。4.運(yùn)用HPLC-PDA技術(shù)對(duì)鐵力木萃取組分進(jìn)行分析，分

3、析色譜圖中主要吸收峰。將各組分HPLC分析圖與其抗血小板活性結(jié)果相結(jié)合，觀察各組分化學(xué)表征與生物學(xué)表征的關(guān)系。
　　結(jié)果：1.鐵力木粉末中有散在花粉粒、草酸鈣簇晶、螺紋導(dǎo)管、非腺毛，數(shù)量較多，可見(jiàn)平軸式氣孔、腺毛，方形或多邊形的薄壁細(xì)胞。初步確定了維藥鐵力木中可能含有甾體類(lèi)、油脂類(lèi)、酚類(lèi)、蒽醌類(lèi)、黃酮類(lèi)、強(qiáng)心苷類(lèi)、香豆素類(lèi)化合物。初步確定了其齊墩果酸薄層色譜鑒別方法。2.體外抗血小板聚集實(shí)驗(yàn)表明，鐵力木總提取物石油醚、乙酸乙酯、正

4、丁醇及水萃取組分均有不同程度的抑制血小板聚集作用，其中正丁醇萃取組分作用更顯著，正丁醇萃取組分10μg/mL表現(xiàn)出顯著的抑制作用（P<0.01）。3.通過(guò)硅膠及ODS制備組分，得到的結(jié)晶通過(guò)硅膠TLC特點(diǎn)及NMR數(shù)據(jù)鑒定其化學(xué)結(jié)構(gòu)，發(fā)現(xiàn)化合物1為鏈甾醇、化合物2為莽草酸、化合物3為β-谷甾醇、化合物4為5,7-二羥基-6-（2-甲基丁?；?4-苯基-2H-苯并吡喃-2-酮、化合物5為未見(jiàn)文獻(xiàn)報(bào)道的新化合物，命名為5,7-二羥基-6-（

5、3-甲基丁?；?-4-苯基-2H-苯并吡喃-2-酮、化合物6為1-環(huán)己烯-1-羧酸-5-羥基-3，4-異亞丙基-二氧。鐵力木總提取物正丁醇萃取組分通過(guò)半制備液相色譜制備了5種化合物，通過(guò)NMR鑒定出其中兩種化合物，即化合物7為莽草酸乙酯，化合物8為異牡荊素。4.運(yùn)用HPLC-PDA技術(shù)，首次在鐵力木總提取物乙酸乙酯萃取組分中檢測(cè)到了金絲桃苷、鞣花酸和槲皮素。
　　結(jié)論：維藥鐵力木生藥學(xué)初步研究，為其鑒定及進(jìn)一步開(kāi)發(fā)利用提供參考依據(jù)