苗藥酢漿草抗炎鎮(zhèn)痛有效組分研究.pdf

1、目的：明確酢漿草抗炎鎮(zhèn)痛的有效組分及其化學(xué)特征。
　　方法:選用水、50％乙醇、70%乙醇、95%乙醇作為提取考察溶劑，通過小鼠腹腔毛細血管通透性實驗和小鼠扭體實驗分別評價各提取物的抗炎鎮(zhèn)痛作用，并結(jié)合高效液相色譜分析確定提取溶劑。通過考察酢漿草提取物對小鼠血清中超氧化物歧化酶（SOD）以及丙二醛（MDA）水平的影響，初步探討與酢漿草抗炎鎮(zhèn)痛作用可能相關(guān)的因素。依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇對提取物進行萃取，得到不同組分，通

2、過考察各組分的抗炎鎮(zhèn)痛作用確定有效組分。通過檢測酢漿草有效組分對前列腺素E2（PGE2）的影響，考察有效組分的抗炎鎮(zhèn)痛作用與前列腺素E2之間的關(guān)系。借助超高效液相色譜-飛行時間串聯(lián)質(zhì)譜和超高效液相色譜-四級桿質(zhì)譜技術(shù)，對有效組分的主要化學(xué)成分進行分析。
　　結(jié)果：70%乙醇提取物化學(xué)成分相對豐富，且能明顯抑制小鼠腹腔毛細血管通透性增高、減少小鼠扭體次數(shù)，抗炎鎮(zhèn)痛作用明顯優(yōu)于其余提取物。該提取物能顯著升高小鼠體內(nèi)血清SOD活力，降低

3、MDA含量。乙酸乙酯合并正丁醇組分能顯著抑制小鼠腹腔毛細血管通透性增高、減少小鼠扭體次數(shù)，二者化學(xué)成分豐富且有較大交叉。小鼠口服給予乙酸乙酯合并正丁醇組分能劑量依賴性地抑制體內(nèi)血清PGE2水平。通過液質(zhì)聯(lián)用分析，對乙酸乙酯合并正丁醇組分中20個主要化學(xué)成分峰進行了紫外吸收、分子式、二級質(zhì)譜等表征，并通過對照品鑒定了其中3個峰?；瘜W(xué)分析表明，有效組分中主要含有各種?；鼘幩峒包S酮等酚類化合物。
　　結(jié)論：酢漿草70%乙醇提取物抗炎鎮(zhèn)