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文檔簡介
1、目的:
本研究的目的是評價(jià)在貓人工耳蝸植入術(shù)中應(yīng)用地塞米松和Healon對耳蝸組織反應(yīng),聽力保護(hù)以及血液中促炎癥因子等方面的影響。
材料和方法:
本實(shí)驗(yàn)分為兩組:長期實(shí)驗(yàn)組和短期實(shí)驗(yàn)組。
短期實(shí)驗(yàn)組
13只貓(26耳蝸)分為5組。前四組均單側(cè)植入MEDEL公司的人工耳蝸電極,對側(cè)不手術(shù)。第1組(n=3)只植入電極(E);第2組(n=3)植入電極+Healon(E+H);第3組(n=3)植
2、入電極+地塞米松(E+D×);第4組(n=3)植入電極+Healon+地塞米松(E+H+DX);第5組(n=2)只做圓窗切開,未植入電極。
所有的貓?jiān)谛g(shù)前和術(shù)后0、1、3、7、14天分別進(jìn)行聽覺腦干誘發(fā)電位(ABR)測試和經(jīng)靜脈采血,術(shù)前作為對照組,然后用ELISA的方法分析血清中的促炎性因子(TGF-β,T NF-α和IL-17A)。統(tǒng)計(jì)方法采用單因素方差分析、成組t檢驗(yàn)和卡方檢驗(yàn),當(dāng)P值<0.05時(shí)認(rèn)為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。最后3
3、、7、14天組(n=4)制備病理切片。
長期實(shí)驗(yàn)組
11只貓(22耳蝸)分為5組。10只貓單側(cè)植入MEDEL電極,對側(cè)10個(gè)耳蝸中5個(gè)植入諾爾康不接體內(nèi)線圈的短電極,另5個(gè)植入正常人工耳蝸電極。第1組(n=2)只植入電極(E),對側(cè)耳蝸未手術(shù)(n=2);第2組(n=6)植入電極+Healon(E+H);第3組(n=6)植入電極+地塞米松(E+D×);第4組(n=6)植入電極+Healon+地塞米松(E+H+DX);第
4、5組(n=3)只做圓窗切開,未植入電極。
對所有的貓?jiān)谛g(shù)前和術(shù)后1周、3月進(jìn)行ABR測試,測試結(jié)果進(jìn)行成組t檢驗(yàn),當(dāng)P值<0.05時(shí)認(rèn)為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
5只貓?jiān)诮?jīng)過一過月持續(xù)電刺激后進(jìn)行電誘發(fā)聽覺腦干反應(yīng)(EABR)測試,在人工耳蝸術(shù)后兩個(gè)月開始進(jìn)行電刺激。5只貓中有2只正常聽力成年貓和3只聾貓。其中2只來自E+H組、2只來自E+DX組、1只來自E+H+DX組.所有的貓?jiān)谥踩胄g(shù)后3個(gè)月,取耳蝸(n=22)制備病理切片
5、。
結(jié)果
1.ELISA
血清中的TGF-β,IL-17A,TNF-α水平在各組中差異沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.ABR
聽力保護(hù)作用在E+H組、E+DX組、E+H+DX組均優(yōu)于僅植入電極組。對聽力保護(hù)最好的組為E+H+DX組。
低頻聽力保護(hù)情況好于高頻聽力(4-8 KHz),聽力損失主要出現(xiàn)高頻區(qū)域。在各組中(除電極組)均觀察到隨時(shí)間延長聽力逐漸恢復(fù)。
3.EABR
6、> 3只貓(C12,C8,和C4)在所有24個(gè)電極中分別發(fā)現(xiàn)有22個(gè)、8個(gè)和18個(gè)電極可以引出EABR。兩種聾貓因?yàn)殡姌O從耳蝸中脫出(位于聽泡內(nèi))沒有記錄到EABR。在兩只貓(C12和C4)中記錄到Ⅲ波和Ⅴ波,在一只貓(C8)僅記錄到Ⅴ波。
?、蟛ǖ牟ǚ谡B犃ω?C12)高于聽力差的貓(C4),Ⅴ波的波幅在聽力差的貓(C4)高于正常聽力貓(C12)。
在一只貓中從電極1到電極24記錄到的波幅逐漸減小,所需要的電刺
7、激強(qiáng)度逐漸加大。隨著刺激強(qiáng)度減小,波形出現(xiàn)的潛伏期逐漸延長。Ⅲ波和Ⅴ波的潛伏期在正常聽力貓和聾貓之間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
4.耳蝸切片結(jié)果
在20個(gè)耳蝸中發(fā)現(xiàn)14個(gè)有纖維組織生成。鼓階內(nèi)纖維組織的生成在各組間沒有明顯差異。纖維組織和新骨質(zhì)生成與電刺激之間沒有相關(guān)性。
結(jié)論
1.在耳蝸植入術(shù)后血液中促炎癥因子(TGF-β,TNF-α,and IL-17A)的水平?jīng)]有增加,表明耳蝸植入術(shù)后在外周血液中沒
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