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文檔簡(jiǎn)介
1、在海洋特殊的生態(tài)環(huán)境中,許多低等無(wú)脊椎動(dòng)物,如柳珊瑚,軟珊瑚等,通過(guò)拒捕食、抗生物附著、魚毒等生態(tài)學(xué)作用形成自身的化學(xué)防御體系。因此,以化學(xué)生態(tài)學(xué)作用為指導(dǎo),尋找海洋中具有抗生物污損活性的化合物,對(duì)生物防污劑的篩選發(fā)現(xiàn)具有現(xiàn)實(shí)意義。本研究從中國(guó)熱帶海洋珊瑚礁中選擇一種柳珊瑚,運(yùn)用天然產(chǎn)物化學(xué)的方法,以抗藤壺污損等活性為指導(dǎo),從柳珊瑚次級(jí)代謝產(chǎn)物中篩選發(fā)現(xiàn)抗污損活性化合物,為海洋防污劑的研究和開(kāi)發(fā)提供基礎(chǔ)資料。
選擇采自中國(guó)
2、潿洲島海域的柳珊瑚Dichotella gemmacea(Valenciennes),在抗藤壺幼蟲附著活性模型指導(dǎo)下,運(yùn)用色譜分離技術(shù)(硅膠、凝膠、反相硅膠等柱層析和半制備HPLC等)和現(xiàn)代波譜分析技術(shù)(NMR,MS,IR,UV等),追蹤分離具有抗污損活性的次級(jí)代謝產(chǎn)物。已分離鑒定15個(gè)化合物,包括brianane型二萜化合物7個(gè),分別為juncin D(1),juncin P(2),juncin R(3),juncin S(4),ge
3、mmacolide C(5),junceellolide D(6),junceellin(7);甾體類化合物5個(gè),分別為膽甾醇(8),ergosterol peroxide(9),cerevisterol(10),junceelloside C(11),junceelloside D(12);甘油醚類化合物2個(gè),分別為正十六酸甘油酯(13),(R)-1-O-nonadecyl-3-O-hexadecanoyl glycerol(14);
4、苯衍生物1個(gè),即鄰苯二甲酸二丁酯(15)。其中化合物1,3,4,5,7,9,10,11,12為首次從該柳珊瑚中分離獲得。
采用抗藤壺活性模型,結(jié)合鹵蟲致死活性模型和斑馬魚毒性模型,對(duì)化合物進(jìn)行了化學(xué)防御活性篩選和評(píng)價(jià)。發(fā)現(xiàn),brianane型二萜化合物1,2和6在10μg/mL時(shí)對(duì)藤壺Balanus amphitrite幼蟲附著的抑制率為100%,其中,化合2和6具有強(qiáng)抗藤壺附著活性,抑制藤壺幼蟲附著的EC50值分別為0.
5、77μg/mL和0.80μg/mL。同時(shí),化合物2還顯示鹵蟲Artemia salina致死活性(50μg/mL抑制率為85%);化合物6對(duì)斑馬魚Danio rerio胚胎發(fā)育還顯示了較強(qiáng)的毒性,致死LC50為51.4μg/mL,致畸EC50為41.6μg/mL,致卵凝結(jié)EC50為56.5μg/mL。高度氧化的甾體化合物9和甾體皂苷化合物11對(duì)藤壺幼蟲的附著具有中等強(qiáng)度的抑制活性。
本研究從海洋化學(xué)生態(tài)學(xué)的研究方式入手,以
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