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1、目的:觀察經(jīng)口感染弓形蟲速殖子在小鼠小腸組織、實(shí)質(zhì)器官內(nèi)的動(dòng)態(tài)分布,探討弓形蟲病的機(jī)制;動(dòng)態(tài)觀察弓形蟲速殖子經(jīng)口感染小鼠誘導(dǎo)IgA分泌細(xì)胞及抗體應(yīng)答,分析兩者的相關(guān)性,探討IgA分泌細(xì)胞在抗弓形蟲感染的黏膜免疫應(yīng)答中的可能作用;觀察STAg鼻內(nèi)免疫小鼠誘導(dǎo)的小腸抗體分泌細(xì)胞及抗體水平動(dòng)態(tài)變化,探討STAg鼻內(nèi)免疫對(duì)小鼠小腸黏膜不同部位IgA分泌細(xì)胞在抗弓形蟲感染的黏膜免疫反應(yīng)過程中的作用。 方法:BALB/c小鼠96只,隨機(jī)選取
2、12只用0.5ml/只PBS灌胃(對(duì)照組),其余小鼠用RH株弓形蟲速殖子1×104個(gè)灌胃感染,分別于感染后2d、4d、6d、8d、10d、12d、14d隨機(jī)處死12只,取十二指腸、空腸、回腸、肝臟、脾、腎、肺、心和腦做組織印片,吉-瑞氏染色,鏡檢;免疫組化檢測(cè)十二指腸、空腸和回腸黏膜中IgA分泌細(xì)胞數(shù)量變化,ELISA法測(cè)定小腸液IgA及血清IgG、IgA水平。 5~6周齡BABL/c小鼠96只,隨機(jī)分為免疫組和對(duì)照組。免疫組用
3、弓形蟲可溶性速殖子抗原(STAg)20μg/只滴鼻免疫2次,間隔2周;對(duì)照組用20μl PBS代替。末次免疫后1周,灌胃攻擊感染弓形蟲速殖子1×104個(gè)/只。觀察小鼠發(fā)病情況,于感染后6d、7d、8d、9d、10d和11d,分別頸椎脫臼處死免疫組和對(duì)照組小鼠各8只。免疫組化檢測(cè)小腸不同部位黏膜中IgA分泌細(xì)胞;ELISA法測(cè)定血清IgG、IgA及腸液IgA水平。 結(jié)果:感染后2d在十二指腸、空腸、回腸、肺和心,4d在脾,6d在腎
4、和肝臟發(fā)現(xiàn)蟲體,腦內(nèi)未發(fā)現(xiàn)蟲體。十二指腸、空腸、回腸組織內(nèi)蟲體數(shù)量呈上升趨勢(shì),第6d達(dá)高峰后稍有下降。肝內(nèi)蟲體數(shù)量呈上升趨勢(shì),第6d最多;脾內(nèi)蟲體數(shù)量在6d達(dá)峰值后保持較高水平;實(shí)驗(yàn)期間腎、肺和心內(nèi)蟲體數(shù)量保持較低水平階段。 小腸IgA分泌細(xì)胞分布于小腸黏膜的固有層中,不同腸段IgA分泌細(xì)胞數(shù)量的變化規(guī)律各異。十二指腸黏膜IgA分泌細(xì)胞數(shù)量隨感染后時(shí)間的推移,呈上升趨勢(shì)??漳c黏膜的IgA分泌細(xì)胞數(shù)量在感染后2~8d升高,隨后下降
5、,至14d下降到感染前水平?;啬c黏膜IgA分泌細(xì)胞數(shù)量在感染后2~6d升高,隨后下降,至12d下降到低于感染前水平。感染后,小腸液IgA水平持續(xù)增高,血清IgA無變化IgG呈增高趨勢(shì)。十二指腸、空腸和回腸黏膜的IgA分泌細(xì)胞數(shù)量與小腸液IgA的相關(guān)性分別為r=0.732(P<0.001)、r=0.116(P=0.455)和r=0.429(P<0.005)。 STAg鼻內(nèi)免疫小鼠后小腸IgA分泌細(xì)胞量變化規(guī)律為:在十二指腸黏膜內(nèi)隨
6、感染天數(shù)增加逐漸增高;在空腸和回腸黏膜內(nèi)隨感染天數(shù)增加先上升后下降,對(duì)照組回腸黏膜內(nèi)11d低于6d,其它11d都高于6d;免疫組始終高于對(duì)照組,但無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。小腸沖洗液IgA在第7d降低,之后免疫組緩緩上升,對(duì)照組趨于平穩(wěn);血清IgA先下降后上升之后又下降;血清IgG趨勢(shì)穩(wěn)定;免疫組始終高于對(duì)照組,各項(xiàng)指標(biāo)組內(nèi)比較均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,組間比較差異顯著(P<0.05)。 結(jié)論:弓形蟲經(jīng)口感染小鼠后2d,小腸組織出現(xiàn)大量速殖子:同時(shí)肺
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