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文檔簡介
1、目的: 觀察脂脫Ⅱ號顆粒對血虛風燥型雄激素源性脫發(fā)的臨床療效及安全性,通過測定治療組患者治療前后血清睪酮(T)、雌二醇(E1)水平和變化,了解脂脫Ⅱ號顆粒對性激素水平的調(diào)節(jié)作用,為臨床應用提供理論依據(jù)。 方法: 1.臨床觀察 1.1所有病例來源,均為2006年8月至2007年12月武漢市一醫(yī)院皮膚科脫發(fā)??凭驮\74名患者,所有病例均符合西醫(yī)診斷標準、中醫(yī)分型標準及排除標準。按就診順序隨機分為治療組40名,
2、觀察組34名。兩組患者在年齡、性別、病程、治療前評分、癥狀等方面均無統(tǒng)計學顯著性差異(P>0.05),具有可比性。1.2治療組口服脂脫Ⅱ號顆粒劑,一日一劑,溫開水沖服,頓服或分兩次服用。對照組口服維生素B6片10mg,Tid,維生素B2片5mg,Tid。治療期間,兩組均外用本院自制生發(fā)醑外擦,每日2次,同時按摩3-5分鐘。一個月為一個療程復診。 1.3兩組均采用打分法,于初診及每次復診時根據(jù)病情變化打分,3月后評定療效。同時觀察
3、治療組藥物副反應。 1.4數(shù)據(jù)總有效率采用X2檢驗,病情評分結(jié)果采用t檢驗進行統(tǒng)計學處理。 2.試驗研究 2.1測定血清性激素(睪酮T、雌二醇E2)水平及變化:測定治療組內(nèi)25名患者(男性9名,女性16名)治療前后睪酮T、雌二醇E2變化。抽取受檢者靜脈血3ml,取血清應用放射免疫法檢測血清睪酮(T)、雌二醇(E2),治療三個療程后再次采血檢測。 2.2本試驗數(shù)據(jù)采用t檢驗進行統(tǒng)計學處理。 結(jié)果:
4、 1.分數(shù)評定治療前兩組病情評分無明顯差異(P>0.05),治療后組內(nèi)比較均有差異(治療組P<0.01,對照組P<0.05),治療后治療組病情評分低于對照組(P<0.05)。 2.療效評定 74例雄激素源性脫發(fā)患者,其中治療組40例,治愈4例(10.0%),顯效9例(22.5%),有效20例(50.0%),無效7例(17.5%),總有效率32.5%。對照組34例,治愈1例(2.5%),顯效3例(8.8%),有效12例(35
5、.3%),無效18例(52.9%),總有效率11.76%。經(jīng)統(tǒng)計學處理,兩組總有效率有差異(P<0.05),脂脫Ⅱ號顆粒治療雄激素源性脫發(fā)優(yōu)于對照組。 3.實驗室數(shù)據(jù)評定測定治療組的25名患者,治療后男性患者血清睪酮水平下降明顯(P<0.05),治療前后有顯著差異,女性患者血清睪酮水平下降不明顯(P>0.05),治療前后無差異;男性患者雌二醇水平升高不明顯(P>0.05),治療前后無差異,女性患者雌二醇水平明顯升高(P<0.0
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