貫葉連翹粗提物中金絲桃素的分離純化研究.pdf

1、本工作以具有抗抑郁、抗腫瘤、抗病毒疾病等重要生理活性的金絲桃素為研究對象，首先從理論上計算了金絲桃素分子印跡聚合物的最佳合成條件，并對金絲桃素的分離提取方法——分子印跡技術(shù)進行了深入而系統(tǒng)的研究，同時建立了貫葉連翹粗提物中金絲桃素含量的測定方法，具體內(nèi)容摘要如下:
　　1.用MOPAC2007軟件中的PM6方法研究了以金絲桃素為模板分子，丙烯酰胺為功能單體，乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯(lián)劑的分子印跡預(yù)組裝體系。通過計算機模擬考察了功能

2、單體濃度、交聯(lián)劑濃度對模板-功能單體復(fù)合物濃度的影響，從理論上計算了金絲桃素分子印跡聚合物的最佳合成條件。而且，通過模擬也有助于解釋實驗現(xiàn)象以及合成特異性和親和性分子印跡聚合物，為合成金絲桃素分子印跡聚合物提供了理論上的指導(dǎo)。
　　2.分子印跡分離技術(shù)在中草藥活性成分的分離純化方面的應(yīng)用文獻報道不多。本研究采用分子印跡技術(shù)首次以金絲桃素為模板分子，在計算機模擬預(yù)組裝體系的理論指導(dǎo)下，制備了金絲桃素分子印跡聚合物，并考察了分子印跡聚

3、合物的吸附性能和選擇性能。結(jié)果表明，分子印跡聚合物對模板分子具有高度的選擇性和專一的識別性，展示了該技術(shù)的應(yīng)用前景;通過紅外光譜對分子印跡聚合物的形成進行了探討。
　　3.建立了薄層色譜掃描(TLC)測定貫葉連翹粗提物中金絲桃素含量的方法。在用Na2CO3(0.4 mol/L)溶液處理過的硅膠G板上用石油醚∶乙酸乙酯∶甲醇(1∶4∶2)混合展開劑上行展開后，采用日本島津CS-930型薄層色譜掃描儀，在檢測波長591 nm處進行TL

4、C定量測定。結(jié)果表明，金絲桃素點樣量在0.0～14.4μg的范圍內(nèi)與峰面積呈良好的線性關(guān)系，r為0.9892，回收率范圍為96.4％～100.1％。本方法操作簡便、快速、結(jié)果準確可靠，為后續(xù)實驗研究提供了快速的定性定量檢測手段。同時也對金絲桃素的穩(wěn)定性進行了研究，得出了具有指導(dǎo)意義的結(jié)果。
　　本論文利用計算機應(yīng)用程序?qū)Ψ肿佑≯E聚合物的制備條件進行了理論分析，為合成金絲桃素分子印跡聚合物提供了數(shù)據(jù)分析，減少了實驗次數(shù)，大大節(jié)省了人