貫葉連翹粗提物中金絲桃素的分離純化研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本工作以具有抗抑郁、抗腫瘤、抗病毒疾病等重要生理活性的金絲桃素為研究對象,首先從理論上計算了金絲桃素分子印跡聚合物的最佳合成條件,并對金絲桃素的分離提取方法——分子印跡技術(shù)進行了深入而系統(tǒng)的研究,同時建立了貫葉連翹粗提物中金絲桃素含量的測定方法,具體內(nèi)容摘要如下:
  1.用MOPAC2007軟件中的PM6方法研究了以金絲桃素為模板分子,丙烯酰胺為功能單體,乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯(lián)劑的分子印跡預(yù)組裝體系。通過計算機模擬考察了功能

2、單體濃度、交聯(lián)劑濃度對模板-功能單體復(fù)合物濃度的影響,從理論上計算了金絲桃素分子印跡聚合物的最佳合成條件。而且,通過模擬也有助于解釋實驗現(xiàn)象以及合成特異性和親和性分子印跡聚合物,為合成金絲桃素分子印跡聚合物提供了理論上的指導(dǎo)。
  2.分子印跡分離技術(shù)在中草藥活性成分的分離純化方面的應(yīng)用文獻報道不多。本研究采用分子印跡技術(shù)首次以金絲桃素為模板分子,在計算機模擬預(yù)組裝體系的理論指導(dǎo)下,制備了金絲桃素分子印跡聚合物,并考察了分子印跡聚

3、合物的吸附性能和選擇性能。結(jié)果表明,分子印跡聚合物對模板分子具有高度的選擇性和專一的識別性,展示了該技術(shù)的應(yīng)用前景;通過紅外光譜對分子印跡聚合物的形成進行了探討。
  3.建立了薄層色譜掃描(TLC)測定貫葉連翹粗提物中金絲桃素含量的方法。在用Na2CO3(0.4 mol/L)溶液處理過的硅膠G板上用石油醚∶乙酸乙酯∶甲醇(1∶4∶2)混合展開劑上行展開后,采用日本島津CS-930型薄層色譜掃描儀,在檢測波長591 nm處進行TL

4、C定量測定。結(jié)果表明,金絲桃素點樣量在0.0~14.4μg的范圍內(nèi)與峰面積呈良好的線性關(guān)系,r為0.9892,回收率范圍為96.4%~100.1%。本方法操作簡便、快速、結(jié)果準確可靠,為后續(xù)實驗研究提供了快速的定性定量檢測手段。同時也對金絲桃素的穩(wěn)定性進行了研究,得出了具有指導(dǎo)意義的結(jié)果。
  本論文利用計算機應(yīng)用程序?qū)Ψ肿佑≯E聚合物的制備條件進行了理論分析,為合成金絲桃素分子印跡聚合物提供了數(shù)據(jù)分析,減少了實驗次數(shù),大大節(jié)省了人

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