貫葉連翹粗提物中金絲桃素的分離純化研究.pdf

1、本工作以具有抗抑郁、抗腫瘤、抗病毒疾病等重要生理活性的金絲桃素為研究對(duì)象，首先從理論上計(jì)算了金絲桃素分子印跡聚合物的最佳合成條件，并對(duì)金絲桃素的分離提取方法——分子印跡技術(shù)進(jìn)行了深入而系統(tǒng)的研究，同時(shí)建立了貫葉連翹粗提物中金絲桃素含量的測(cè)定方法，具體內(nèi)容摘要如下:
　　1.用MOPAC2007軟件中的PM6方法研究了以金絲桃素為模板分子，丙烯酰胺為功能單體，乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯(lián)劑的分子印跡預(yù)組裝體系。通過計(jì)算機(jī)模擬考察了功能

2、單體濃度、交聯(lián)劑濃度對(duì)模板-功能單體復(fù)合物濃度的影響，從理論上計(jì)算了金絲桃素分子印跡聚合物的最佳合成條件。而且，通過模擬也有助于解釋實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象以及合成特異性和親和性分子印跡聚合物，為合成金絲桃素分子印跡聚合物提供了理論上的指導(dǎo)。
　　2.分子印跡分離技術(shù)在中草藥活性成分的分離純化方面的應(yīng)用文獻(xiàn)報(bào)道不多。本研究采用分子印跡技術(shù)首次以金絲桃素為模板分子，在計(jì)算機(jī)模擬預(yù)組裝體系的理論指導(dǎo)下，制備了金絲桃素分子印跡聚合物，并考察了分子印跡聚

3、合物的吸附性能和選擇性能。結(jié)果表明，分子印跡聚合物對(duì)模板分子具有高度的選擇性和專一的識(shí)別性，展示了該技術(shù)的應(yīng)用前景;通過紅外光譜對(duì)分子印跡聚合物的形成進(jìn)行了探討。
　　3.建立了薄層色譜掃描(TLC)測(cè)定貫葉連翹粗提物中金絲桃素含量的方法。在用Na2CO3(0.4 mol/L)溶液處理過的硅膠G板上用石油醚∶乙酸乙酯∶甲醇(1∶4∶2)混合展開劑上行展開后，采用日本島津CS-930型薄層色譜掃描儀，在檢測(cè)波長591 nm處進(jìn)行TL

4、C定量測(cè)定。結(jié)果表明，金絲桃素點(diǎn)樣量在0.0～14.4μg的范圍內(nèi)與峰面積呈良好的線性關(guān)系，r為0.9892，回收率范圍為96.4％～100.1％。本方法操作簡(jiǎn)便、快速、結(jié)果準(zhǔn)確可靠，為后續(xù)實(shí)驗(yàn)研究提供了快速的定性定量檢測(cè)手段。同時(shí)也對(duì)金絲桃素的穩(wěn)定性進(jìn)行了研究，得出了具有指導(dǎo)意義的結(jié)果。
　　本論文利用計(jì)算機(jī)應(yīng)用程序?qū)Ψ肿佑≯E聚合物的制備條件進(jìn)行了理論分析，為合成金絲桃素分子印跡聚合物提供了數(shù)據(jù)分析，減少了實(shí)驗(yàn)次數(shù)，大大節(jié)省了人