版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、目的:
觀察內(nèi)源性硫化氫(H2S)對柯薩奇病毒B3(CVB3)所致病毒性心肌炎(VMC)小鼠心肌內(nèi)病毒復制的影響,探討內(nèi)源性H2S在VMC發(fā)病機制中的作用。
方法:
雄性Balb/c小鼠通過腹腔接種組織培養(yǎng)半數(shù)感染量為10-2· L-1的CVB3懸液0.1ml,1次,復制VMC模型。75只雄性Balb/c小鼠隨機分為5組(每組15只):正常對照組、VMC組及胱硫醚-γ-裂解酶(CSE)不可逆抑制劑-炔丙基甘
2、氨酸(PAG)低、中、高劑量干預組(PAG給藥采用皮下注射,PAG低、中、高劑量干預組的PAG劑量分別為:20.0、40.0、80.0mg·kg-1,每天1次,共6次。PAG的首次給藥為腹腔接種CVB3的同時皮下注射PAG)。于腹腔接種CVB3后第7天處死小鼠。用光鏡觀察心肌組織的病理變化;用分光光度法測定心肌組織的H2S含量;用酶免疫吸附法測定心肌組織的CSE活性及血清的心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTnⅠ)含量;用逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應方法檢測心
3、肌組織CVB3mRNA表達。
結(jié)果:
VMC組心肌組織的CSE活性、H2S含量明顯低于正常對照組(P<0.01),心肌組織的病理積分、CVB3mRNA表達水平及血清的cTnⅠ含量明顯高于正常對照組(P<0.01); PAG低、中、高劑量3個干預組心肌組織的CSE活性、H2S含量明顯低于VMC組(P<0.01),心肌組織的病理積分、CVB3mRNA表達水平及血清的cTnⅠ含量明顯高于VMC組(P<0.01),且這些變化
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 芪芩I號對小鼠柯薩奇B3病毒性心肌炎防治作用的實驗研究.pdf
- 甲基強的松龍對柯薩奇B-,3-病毒小鼠心肌炎的干預研究.pdf
- Calpain在柯薩奇B3病毒誘導的病毒性心肌炎中的作用及其機制研究.pdf
- 柯薩奇病毒A16與小鼠病毒性心肌炎的關(guān)聯(lián)性及其藥物干預研究.pdf
- 內(nèi)源性硫化氫介導缺血后處理對心肌的保護作用.pdf
- 葉酸對柯薩奇病毒B3誘導的乳鼠心肌細胞凋亡的影響.pdf
- NLRP3在柯薩奇病毒誘導的病毒性心肌炎中的作用及其機制.pdf
- 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應激在柯薩奇病毒B3誘導的急性病毒性心肌炎中的作用及機制研究.pdf
- 硫化氫對急性病毒性心肌炎心肌損傷的保護作用及機制研究.pdf
- 生黃合劑抗柯薩奇病毒性心肌炎的動物實驗研究.pdf
- 柯薩奇病毒B心肌炎小鼠心室肌組織微小RNA1與連接蛋白43水平的研究.pdf
- 益心康對感染柯薩奇病毒B3的體外心肌細胞的影響的實驗研究.pdf
- CAR在柯薩奇B3病毒感染心肌細胞中作用的實驗研究.pdf
- 辛伐他汀對柯薩奇病毒B-,3-感染小鼠心肌免疫調(diào)節(jié)作用的研究.pdf
- 內(nèi)源性硫化氫對肝硬化大鼠肝組織內(nèi)細胞增殖的影響.pdf
- shRNA表達質(zhì)粒對柯薩奇病毒B3的抑制作用.pdf
- 鞘磷脂酶在柯薩奇病毒B3感染心肌細胞中的作用研究.pdf
- 心安顆粒對病毒性心肌炎小鼠IL-6、TNF-α及病毒復制的影響.pdf
- NCC抗柯薩奇病毒B3的作用及機制的研究.pdf
- 柯薩奇病毒b心肌炎小鼠心室肌組織微小rna1與鉀通道kir2.1蛋白水平的研究
評論
0/150
提交評論