杭州西溪濕地土壤細(xì)菌多樣性及高效脫氮菌的篩選.pdf

1、從西溪濕地采集5個(gè)土壤樣品，利用MiSeq高通量測序技術(shù)，對樣品的細(xì)菌群落結(jié)構(gòu)和多樣性進(jìn)行了研究。結(jié)果顯示，西溪濕地土壤樣品具有很高的細(xì)菌多樣性，涵蓋了28個(gè)門346個(gè)屬。變形菌門(Proteobacteria)是各樣品的優(yōu)勢菌群，豐度高達(dá)23.16％-39.19％。其中，α-變形菌綱(Alphaproteobacteria)、β-變形茵綱(Betaproteobacteria)和δ-變形菌綱（Deltaproteobacteria）占

2、主導(dǎo)地位。通過比較5個(gè)土壤樣品細(xì)菌群落間的相似性，發(fā)現(xiàn)NT和TJ樣品相似性較高，在系統(tǒng)發(fā)育樹中聚為同一分支。
　　采用純培養(yǎng)的方法，從土壤樣品中分離得到一株高效異養(yǎng)硝化細(xì)菌TT1。通過形態(tài)觀察、生理生化反應(yīng)以及16S rRNA基因序列分析，鑒定該菌株屬于假單胞菌屬（Pseudomonas）。硝化特性研究結(jié)果表明，TT1菌株在28h左右進(jìn)入生長穩(wěn)定期，碳源、C/N、溫度等因素均對氨氮去除有較大的影響，在乙酸鈉為碳源、C/N11、轉(zhuǎn)速

3、140r/min、pH7-9及溫度35℃時(shí)脫氮效果最佳，培養(yǎng)24h后的NH4+-N去除率為100％。
　　通過BTB選擇培養(yǎng)基平板分離的方法，分離到一株高效好氧反硝化細(xì)菌CD1。顯微鏡觀察顯示，菌株呈桿狀，革蘭氏染色陰性，沒有芽孢。16S rRNA基因測序結(jié)果顯示，菌株CD1與變形假單胞菌（Pseudomonas plecoglossicida）親緣關(guān)系最近，但同源性僅為92.9％。脫氮特性研究結(jié)果表明，CD1菌株在22h左右進(jìn)入