PVC氯化原位接枝HEA共聚物的合成、性能及應(yīng)用.pdf

1、本文采用氯化原位接枝反應(yīng)方法對(duì)聚氯乙烯(PVC)進(jìn)行改性。以PVC為基體，合成了以PVC為骨架聚合物、丙烯酸-2-羥基乙酯(HEA)為支鏈的接枝共聚物，其產(chǎn)物記作CPVC-cg-HEA。該反應(yīng)中不需要加入任何引發(fā)劑，以氯自由基引發(fā)接枝及氯代反應(yīng)，得到羥基官能化PVC接枝聚合物。 文中用FT-IR、<'1>H-NMR、GPC、DSC、TG等對(duì)純化后的接枝產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)和性能進(jìn)行了表征。改性產(chǎn)物通過(guò)在FT-IR譜圖1749cm<'-1>

2、處出現(xiàn)C=O的吸收峰，和在<'-1>H-NMR譜圖δ=0.8～1.4ppm處出現(xiàn)HEA支鏈分子結(jié)構(gòu)中-CH<,2>-CH<,2>-COO-上氫的化學(xué)位移證明了該反應(yīng)過(guò)程接枝共聚物的生成。詳細(xì)分析和確定了產(chǎn)物結(jié)構(gòu)，推測(cè)了PVC氯化原位接枝HEA的反應(yīng)歷程。GPC結(jié)果表明CPVC-cg-HEA分子量M<,n>和M<,2>較CPVC都增加，分布范圍變窄。同時(shí)還研究了CPVC-cg-HEA的應(yīng)力-應(yīng)變關(guān)系、流變性能以及親水性和熱穩(wěn)定性等性能。并

3、考察了單體加入量、反應(yīng)溫度、氯氣流量、膨潤(rùn)時(shí)間等反應(yīng)條件對(duì)產(chǎn)物力學(xué)性能的影響。 另外，本文以兩種帶有活性基團(tuán)的功能高分子，即CPVC-cg-HEA以及聚乙烯與順丁烯二酸酐的氯化原位接枝共聚物(CPE-cg-MAH)，分別替代CPVC、CPE進(jìn)行共混。研究發(fā)現(xiàn)，CPVC-cg-HEA和CPE—cg-MAH在高溫共混時(shí)可發(fā)生反應(yīng)，所得共混物與CPVC/CPE共混物相比，材料的物理力學(xué)性能有較大的變化；其中共混比例為10：1時(shí)，拉伸強(qiáng)