版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、本實驗內(nèi)容包括四大部分: 第一部分,報道了以氯氣作為引發(fā)劑對聚氯乙烯(PVC)進行改性,接枝丙烯酸丁酯(BA)的新方法。用FT-IR、1H-NMR、XPS等對分離純化后的接枝產(chǎn)物進行了表征,驗證了氯化原位接枝反應的可行性,確定了產(chǎn)物結構,同時推測了氯化原位接枝機理。 第二部分,主要考察了單體用量、反應時間、反應溫度和引發(fā)劑用量對氯化原位接枝反應速率及接枝率的影響,確立了最佳反應條件:20份BA在100份PVC中充分溶脹,
2、反應溫度120℃,反應時間為100min的條件下反應速率最快,此時接枝率可達1.07%,若同樣條件下添加0.2份的過氧化苯甲酰(BPO),接枝率則提高到1.21%。 第三部分,則研究了PVC氯化原位接枝產(chǎn)物的力學性能和熱穩(wěn)定性能。由于BA和氯原子的引入,均阻止了氯化氫揮發(fā)釋放過程,提高了材料的熱穩(wěn)定性。 第四部分,主要講述氯化原位接枝法在軟質PVC制品中的應用。即通過氯化法和氯化原位接枝法兩種方式對軟質PVC制品中小分子
3、增塑劑鄰苯二甲酸二辛酯(DOP)進行改性,得到的產(chǎn)物分別與PVC共混,并對其失重率、沸點、力學性能進行了研究。結果表明:氯含量為30%左右的氯化DOP,從PVC制品表面遷移出來的幾率最??;DOP氯化原位接枝BA后作為PVC的增塑劑,當BA含量在1~10份時材料的失重較少,而且當BA含量在10份時材料的強度及韌性最好。并對這兩種方式所得產(chǎn)物的穩(wěn)定性能及力學性能進行了研究。各測試結果表明,以上兩種方法均對抑制小分子增塑劑的遷移有顯著效果而且
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- PVC氯化原位接枝MAH共聚物的合成、性能及應用.pdf
- PVC氯化原位接枝HEA共聚物的合成、性能及應用.pdf
- PVC氯化原位接枝丙烯酸共聚物及離聚體的合成、表征和性能.pdf
- 淀粉接枝共聚物的合成、表征及應用.pdf
- HDPE氯化原位接枝順丁烯二酸酐共聚物的合成、性能和應用.pdf
- 聚乙烯氯化原位接枝丙烯酸共聚物及其離聚體的合成、表征和性能.pdf
- PE氯化原位接枝HEA共聚物的合成、性能及工業(yè)化初探.pdf
- 菜籽油接枝共聚物的合成及表征.pdf
- 較為規(guī)整接枝共聚物的合成及其表征.pdf
- 明膠-聚乳酸接枝共聚物的合成與表征.pdf
- 甲基-β-環(huán)糊精接枝共聚物的合成、表征及性質研究.pdf
- 淀粉接枝共聚物的合成及應用研究.pdf
- PCL接枝共聚物的合成及應用研究.pdf
- 低分子量聚丙烯氯化及接枝共聚物的制備、表征及性能.pdf
- 雙敏接枝共聚物的制備與表征.pdf
- 聚天冬氨酸接枝共聚物的合成與表征.pdf
- 殼低聚糖接枝共聚物的制備、表征及其應用.pdf
- 聚乙烯氯化原位接枝丙烯酸-2-羥基乙酯共聚物的合成、表征、性能及其反應性.pdf
- 淀粉接枝共聚物的合成及性能研究.pdf
- 非線形接枝共聚物及星形聚合物的分子設計、合成與表征.pdf
評論
0/150
提交評論