幾種中藥及其有效成分的光譜性質研究.pdf

1、隨著社會的發(fā)展和科技的進步，人類對疾病的認識也在發(fā)生變化。由于天然藥物與化學合成藥物相比具有毒副作用小，對疑難病、慢性病和老年病有特殊療效等優(yōu)點，因此中草藥作為天然藥物已引起世界各國的重視與關注。那么，如何建立和完善符合中醫(yī)藥特點同時能與國際標準接軌的質控方法和標準，以保證中藥產品質量和安全有效，已成為中草藥研究的重要任務。 本文采用熒光光譜法和紫外吸收光譜法對中藥蒲公英、川芎、藁本、當歸和升麻提取液、有效成分提取物以及有效成分

2、標準品的光譜性質進行了研究，為今后中藥鑒別和藥理作用的研究提供可靠的實驗數據。 論文主要包括五部分內容： 1.對中藥蒲公英提取液及其有效成分咖啡酸的光譜性質進行了研究，考察了不同介質條件對蒲公英有效成分咖啡酸的熒光光譜和紫外吸收光譜的影響；在0.0180-2.16ug ml-1濃度范圍內，咖啡酸的熒光強度與濃度呈現良好的線性關系，相關系數γ=0.9993；以硫酸奎寧為參比，在最大激發(fā)波長385 nm處，測得咖啡酸的熒光量

3、子產率為0.086;采用紫外吸收光譜法對咖啡酸的三級解離常數進行了測定。研究發(fā)現，在同一實驗條件下，蒲公英提取液的熒光光譜與咖啡酸標準品的熒光光譜基本一致，由此初步推斷，蒲公英提取液的熒光成分為咖啡酸。采用標準曲線法和標準加入法對蒲公英中咖啡酸的含量進行了測定。 2.研究了中藥川芎有效成分川芎嗪和阿魏酸的熒光光譜和紫外吸收光譜，考察了溶液酸度、乙醇、金屬離子和表面活性劑等實驗條件對二者光譜性質的影響；以硫酸奎寧為參比，在激發(fā)波長

4、285 nm和310 nm處，測得川芎嗪和阿魏酸的熒光量子產率分別為0.0091和0.0056；分別采用熒光光譜和紫外吸收光譜法對川芎嗪和阿魏酸的解離常數進行了測定；在一定濃度范圍內，川芎嗪和阿魏酸的熒光強度均與溶液濃度呈良好的線性關系。 3.對傘形科藥材川芎、藁本和當歸的光譜性質進行了研究，重點考察了酸度對傘形科中藥材川芎、藁本和當歸的熒光光譜和紫外吸收光譜的影響，通過對比川芎、藁本和當歸提取液的紫外吸收和三維熒光光譜發(fā)現，利

5、用紫外吸收光譜只能將當歸與川芎和藁本區(qū)分開，但無法實現川芎和藁本的鑒別；而利用三維熒光光譜可以方便快捷的實現川芎、藁本和當歸三種藥材的鑒別。 4.對中藥川芎有效成分川芎嗪、阿魏酸、咖啡酸和未知組分進行了提取分離，對提取物的紫外吸收和熒光光譜進行了研究，結果表明，川芎嗪提取物的三維熒光光譜與其標準品的峰位置有一定的差別；利用乙醇一乙醚體系提取分離方法得到的阿魏酸提取物和其標準品的三維熒光圖譜基本一致，初步判斷該提取物的主要成分為

6、順式阿魏酸；采用乙醇提取和苯-乙酸乙酯-甲酸洗脫提取分離得到阿魏酸和咖啡酸，咖啡酸提取物與其標準品的熒光峰基本一致，而阿魏酸提取物與其標準品的三維熒光光譜相比，可能由于提取物中阿魏酸的含量較低以及散射光的影響，導致λex/λem=245/460 nm處的熒光峰強度較弱；采用石油醚對川芎中化學成分一未知組分進行了提取，發(fā)現川芎未知組分提取物的三維熒光圖譜與川芎提取液的三維熒光圖譜基本一致，但有關熒光成分的化學組成的確認還有待于進一步研究。