

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領
文檔簡介
1、本研究分為二部分: 一.固本喘嗽康顆粒急性毒性試驗 目的:觀察固本喘嗽康顆粒一日2次給予動物后產(chǎn)生的急性毒性反應和死亡情況。 方法:小鼠以最大給藥濃度和最大給藥容積灌胃給予固本喘嗽康顆粒,1日內(nèi)給藥2次。 結(jié)果:觀察14天,動物無死亡,未見明顯毒性反應。 結(jié)論:固本喘嗽康顆粒的小鼠灌胃給藥最大給藥量為103.6g生藥/kg,此劑量約為成人每日口服量(0.6g生藥/kg)的172.67倍(成人體重按
2、70kg計)。 二.固本喘嗽康顆粒藥效學試驗 目的:觀察固本喘嗽康顆粒的藥效學作用。 方法:1.采用濃氨水噴霧法建立小鼠咳嗽模型,觀察固本喘嗽康顆粒的鎮(zhèn)咳作用;2.采用酚紅祛痰法觀察固本喘嗽康顆粒的祛痰作用;3.采用組胺-乙酰膽堿噴霧引喘法建立豚鼠哮喘模型,觀察固本喘嗽康顆粒的平喘作用;4.采用正常豚鼠離體氣管螺旋條法以及加入致痙劑引起支氣管痙攣的豚鼠離體氣管螺旋條法,觀察固本喘嗽康顆粒對離體氣管的松弛作用;5.
3、采用二甲苯和瓊脂分別建立急性炎癥模型和慢性炎癥模型,觀察固本喘嗽康顆粒對急性炎癥和慢性炎癥的對抗作用;6.采用腹腔注射雞紅細胞懸液建立體液免疫模型,2,4-二硝基氯苯建立細胞免疫模型,觀察固本喘嗽康顆粒對小鼠體液免疫和細胞免疫的影響;7.采用小鼠腹腔注射印度墨汁,觀察固本喘嗽康顆粒對小鼠非特異性免疫功能的影響;8.采用抑菌圈直徑測定法觀察固本喘嗽康顆粒體外抑菌作用,腹腔注射金黃色葡萄球菌觀察固本喘嗽康顆粒體內(nèi)抑菌作用。 結(jié)果:1
4、.固本喘嗽康顆粒高(10.92g生藥/kg)、中(5.46g生藥/kg)、低(2.73g生藥/kg)劑量組均能顯著地減少濃氨水引起小鼠咳嗽的次數(shù)并延長咳嗽潛伏期;2.固本喘嗽康顆粒高劑量組(10.92g生藥/kg)顯著增加小鼠呼吸道的酚紅排泌量;3.固本喘嗽康顆粒高(6.51生藥/kg)、中(3.26g生藥/kg)、低(1.63g生藥/kg)劑量組顯著延長豚鼠哮喘潛伏期,并且固本喘嗽康顆粒的高13.33(g/1)、中6.67(g/1)、
5、低濃度3.33(g/1)能顯著對抗正常豚鼠離體氣管以及加入致痙劑引起的氣管收縮;4.固本喘嗽康顆粒高(10,92g生藥/kg)和中(5.46g生藥/kg)劑量組對小鼠急性炎癥有明顯的對抗作用,固本喘嗽康顆粒低劑量組(2.73g生藥/kg)對急性炎癥對抗趨勢;固本喘嗽康顆粒高(7.56g生藥/kg)、中(3.78g生藥/kg)、低(1.89g生藥/kg)劑量組對大鼠慢性炎癥有明顯的對抗作用;5.固本喘嗽康顆粒高(10.92g生藥/kg)和
6、中劑量組(5.46g生藥/kg)對小鼠溶血素生成有顯著抑制作用;固本喘嗽康顆粒低劑量組(2.73g生藥/kg)對小鼠溶血素生成有抑制趨勢;6.固本喘嗽康顆粒高(10.92g生藥/kg)、中(5.46g生藥/kg)、低(2.73g生藥/kg)劑量組對2,4-二硝基氯苯引起的小鼠耳腫脹有顯著抑制作用;7.固本喘嗽康顆粒的高劑量組(10.92g生藥/kg)對非特異性免疫有抑制作用,固本喘嗽康顆粒中(5.46g生藥/kg)和低(2.73g生藥/
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
評論
0/150
提交評論