

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、從野鴨到北京鴨的馴化過程中其基因組發(fā)生了海量的變異,包括單核苷酸變異(Single nucleotide polymorphism,SNP)、短片段插入缺失(indels)和拷貝數(shù)變異(Copy number variation,CNV)等。這些交異可能會導致基因表達量的改變和蛋白編碼的變化。其中,基因表達量的改變由順式調控元件、反式作用因子和環(huán)境等因素共同影響,這些因素均可能造成北京鴨和野鴨之間基因表達的差異。而雜交后代中,來自雙親的
2、等位基因處于相同的反式作用和環(huán)境下,兩個等位基因的差異表達則主要由受順式調控造成。因此,雜交后代兩個等位基因之間的表達差異可以反映北京鴨和野鴨順式調控元件的不同,為快速定位順式調控的變異奠定了基礎。
本研究選取遠緣群體綠頭野鴨和北京鴨構建了F2資源群體,研究中所需血液樣本和組織樣本均來源于該F2資源群體。本研究共對雜交后代F1的32個組織樣本(來自3個家系,分3個時間點采集)進行了轉錄組測序,并通過生物信息學軟件和Perl語言
3、編程完成了雜交后代等位基因差異表達的分析。分析結果如下:
(1)32個樣本聚類分析表明不同組織的基因表達模式差異顯著;相同組織內不同時期的樣本表達模式雖然比較相近,但1日齡的樣本單獨聚在一支,19日齡和35日齡的樣本之間沒有明顯的區(qū)分;不同性別的樣本基因表達模式相近,雌性和雄性個體的基因表達數(shù)據(jù)并沒有明顯的區(qū)分。
(2)腹脂、肝臟、皮膚、脾、法氏囊、腦、肺、胸腺、心共9個組織的混合樣品中有624個基因為差異表達的等位
4、基因,占基因總數(shù)的3.8%,其中部分基因和脂代謝、細胞連接有關。
(3)在16個雜交后代胸肌樣本中鑒定出577個,占基因總數(shù)的3.5%,其中2號染色體上的OBSCN、MYL3基因,7號染色體上的NEB基因,19號染色體上的MYH3,27號染色體上MYBPH等基因的產(chǎn)物都是肌肉組織的重要組成部分。
綜上,等位基因差異表達現(xiàn)象在鴨子中是廣泛存在的,雜交后代中差異表達等位基因的順式調控元件在馴化過程中可能發(fā)生了改變。順式調
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 北京鴨A--FABP基因組織表達特征及表達效應.pdf
- 北京鴨催乳素受體基因、雌激素受體α,β基因的克隆與分析.pdf
- 小麥膨脹素基因及其等位基因表達研究.pdf
- 白菜和甘藍遠緣雜交后代旁系同源基因差異表達機制.pdf
- 全基因組等位基因差異分析發(fā)現(xiàn)新的低氧反應基因與藏族高原適應相關.pdf
- 北京鴨主要經(jīng)濟性狀的遺傳分析.pdf
- 等位基因功能差異的統(tǒng)計遺傳學分析方法及其應用.pdf
- 35519.大菱鲆抗病相關mhciib等位基因篩選與分析
- AP2-ERF轉錄因子與水稻產(chǎn)量相關基因LRK6等位基因的表達差異.pdf
- HLA-B等位基因SBT檢測方法的研究及新等位基因的發(fā)現(xiàn).pdf
- 北京鴨商品代肉鴨飼養(yǎng)技術手冊
- 甘蔗斑茅雜交后代育性相關基因的克隆與表達分析.pdf
- 復等位基因部分專項訓練
- 綠頭野鴨鴨疫里默氏桿菌的分離鑒定及自場疫苗的初步應用.pdf
- 43473.等位基因突變的沉默時間分析
- 轉基因后代豬pGH基因差異表達的研究.pdf
- 馬鈴薯抗晚疫病基因的等位基因發(fā)掘與轉化.pdf
- 北京鴨生長發(fā)育性狀與血液生化指標的遺傳分析.pdf
- 兩個ZmZF等位基因的分型及表達研究.pdf
- 人膠質母細胞瘤等位基因譜分析的研究.pdf
評論
0/150
提交評論