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1、前期研究表明,叢枝菌根(AM)真菌侵染能夠調(diào)控小麥菌根中氮、磷轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因的表達(dá),但是具體調(diào)控機(jī)制還不清楚。本論文通過設(shè)計(jì)分根分室盆栽試驗(yàn),使用實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)精確定量了小麥菌根中磷轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(PT)基因,硝態(tài)氮轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(NRT)基因或銨態(tài)氮轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(AMT)基因的表達(dá)水平,研究了AM真菌根外菌絲傳遞的氮磷養(yǎng)分信號(hào)和菌根共生信號(hào)等兩類信號(hào)物質(zhì)對(duì)小麥菌根中氮、磷轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因表達(dá)的調(diào)控作用,主要的研究結(jié)果如下:
1.不論根外菌
2、絲能否向宿主植物輸送氮、磷養(yǎng)分,只要接種叢枝菌根就能夠下調(diào)1個(gè)磷饑餓誘導(dǎo)的磷轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因TaPHT1.2及3個(gè)NRT基因的表達(dá)(TaPHT1.2、TaNRT2.1和TaNRT2.3),與AM真菌根外菌絲是否有氮磷養(yǎng)分傳遞無關(guān);;而小麥菌根中TaPT4、TaNRT2.2和TaAMT1.2等3個(gè)基因的表達(dá)則受AM真菌根外菌絲傳遞的氮、磷養(yǎng)分信號(hào)的下調(diào)。
2.菌根共生信號(hào)物質(zhì)獨(dú)腳金內(nèi)酯、類黃酮或溶血卵磷脂能夠下調(diào)4個(gè)硝態(tài)氮轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基
3、因的表達(dá)(TaNRT1.1、TaNRT1.2、TaNRT2.1和TaNR T2.3);菌根因子處理可顯著下調(diào)TaNRT1.2和TaNR T2.1的基因表達(dá)水平。獨(dú)腳金內(nèi)酯、類黃酮和溶血卵磷脂等3類共生信號(hào)均未影響小麥菌根內(nèi)4個(gè)磷轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因(TaPT10,TaPT11,TaPHT1.2和TaPT4)的表達(dá);菌根因子處理(Myc-Em)能夠顯著上調(diào)1個(gè)AM誘導(dǎo)型磷轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因(TaPT10)的表達(dá),而對(duì)其他磷轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因的表達(dá)沒有顯著影響
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