板藍(lán)根多糖提取分離及其分子量測定的研究.pdf

1、板藍(lán)根系常用中藥，藥材多以菘藍(lán)干燥根入藥。板藍(lán)根味苦、性寒、歸心、胃經(jīng)。清熱解毒、涼血利咽，主治外感風(fēng)熱、大頭瘟毒、頭面紅腫、丹毒斑疹、咽喉腫痛等癥?，F(xiàn)代臨床廣泛應(yīng)用于預(yù)防和治療各種病毒和細(xì)菌所引起的感冒發(fā)熱、流腦、肝炎、肺炎、扁桃體炎、腮腺炎、急性眼結(jié)膜炎和皰疹皮炎等。板藍(lán)根具有較強(qiáng)的抗病毒活性，是公認(rèn)的抗病毒中藥，同時還具有抗菌消炎、免疫調(diào)節(jié)、抗內(nèi)毒素、抗癌等作用。 板藍(lán)根多糖是板藍(lán)根中一類含量較多的成分，已有研究表明板藍(lán)根

2、多糖具有抗病毒、降血脂和免疫調(diào)節(jié)等作用，因此板藍(lán)根多糖的提取分離及鑒定技術(shù)的研究具有較大的理論意義與應(yīng)用價值，能為板藍(lán)根多糖的功能食品與新藥開發(fā)及板藍(lán)根的質(zhì)量控制提供技術(shù)理論基礎(chǔ)。 本研究首先以均勻設(shè)計(jì)對板藍(lán)根多糖的提取工藝進(jìn)行優(yōu)化，結(jié)果表明板藍(lán)根多糖提取的最佳工藝條件為水提溫度100℃、時間2.5 h和10倍的加水量，理論多糖得率約在13.8％～20.44％。本研究所得最佳工藝合理可行，能為板藍(lán)根多糖提取的工業(yè)化生產(chǎn)與資源開發(fā)

3、利用提供理論依據(jù)和工藝參考。 在最佳提取工藝的基礎(chǔ)上，本研究進(jìn)一步對板藍(lán)根多糖的分離制備工藝技術(shù)進(jìn)行了研究。經(jīng)醇提除雜和水提醇沉后得到的板藍(lán)根粗多糖(RIPI)，以閃式提取方式進(jìn)行充分復(fù)溶后，通過靜置冷析的方法將板藍(lán)根粗多糖的成分分為冷水析出(RIP Ⅱ)及冷水易溶(RIPⅢ)兩組成分，并對RIPⅢ組分進(jìn)行了進(jìn)一步的分離純化。冷水易溶板藍(lán)根多糖RIPⅢ進(jìn)行脫蛋白時，采用閃式提取進(jìn)行改良后較之傳統(tǒng)Sevage法在脫蛋白的效率上有很

4、明顯的提高。 板藍(lán)根粗多糖RIPⅢ上DEAE層析柱，分別以不同濃度的鹽進(jìn)行洗脫后分別得到RIP A、RIP B、RIP C、RIP D、RIP E及RIP F六個組分。各個組分以中空纖維膜進(jìn)行超濾除去小分子物質(zhì)后分別以凝膠G100進(jìn)行了分離純化。 多糖的分子量測定是研究多糖性質(zhì)的一項(xiàng)重要的工作，本研究首次以HPGFC-ELSD對板藍(lán)多糖組分分子量的測定，即采用高效凝膠OHpad柱進(jìn)行多糖組分的分析，以蒸發(fā)光散射檢測器(E

5、LSD)進(jìn)行組分的分子量測定。將標(biāo)準(zhǔn)分子量多糖及分離純化后板藍(lán)根多糖各組分分別進(jìn)樣高效凝膠柱檢測分子量；測定條件為OHpad柱(G2000SW，7.5mm×300mm)；水為流動相，流速1.0mL/min，溫度25℃；測得標(biāo)準(zhǔn)分子量多糖的線性關(guān)系為1gMw=-0.5788RT+8.5 3572，r=-0.9969，Mr線性范圍5900～404000。 多糖組分樣品進(jìn)行檢測表明：RIP A1含有分子量為314889的多糖成分；RI