二倍體獼猴桃資源的離體再生與多倍體誘導.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本試驗分別以二倍體中華獼猴桃(Actinidia chinensis Planch.)品種‘臍紅’、山梨獼猴桃(Actinidia rufa Planch.)與毛花獼猴桃(Actinidia eriantha Benth.)雜交后代SM及‘紅陽’(Actinidia chinensis Planch)×毛花獼猴桃雜交后代HM為材料，對HM莖段、臍紅葉片、SM葉片進行了離體最適離體再生培養(yǎng)基、芽增殖培養(yǎng)基和生根培養(yǎng)基篩選，并根據最佳再生體

2、系，利用秋水仙素對三個材料進行了多倍體誘導試驗。主要結果如下:
　　HM組培苗莖段再生最適培養(yǎng)基為MS+3.5mg/L6-BA+1.0mg/L NAA+7.5g瓊脂+30g蔗糖;最大芽增殖系數(shù)為3.5，最適芽增殖培養(yǎng)基為MS+3.0mg/L6-BA+1.0mg/LNAA+7.5g瓊脂+30g蔗糖;最適生根培養(yǎng)基為1/2MS+2.0mg/L IBA+7.5g瓊脂+30g蔗糖。經過50mg/L秋水仙素誘導HM莖段增生，獲得再生植株經細

3、胞流式儀倍性檢測，共獲得18棵四倍體HM候選植株，其中16株有明顯的表型。
　　‘臍紅’組培苗葉片再生最適培養(yǎng)基為MS+3.0mg/L6-BA+1.0mg/L NAA+7.5g瓊脂+30g蔗糖;最大芽增殖系數(shù)為11.2，最適芽增殖培養(yǎng)基為MS+3.0mg/L6-BA+1.0mg/L NAA+7.5g瓊脂+30g蔗糖;最適生根培養(yǎng)基為1/2MS+2.0mg/L IBA+7.5g瓊脂+30g蔗糖。經50、100及150mg/L秋水仙素

4、誘導再生，獲得誘導苗366棵，其中有55棵有表型變異。
　　SM組培苗葉片的再生率低，再生培養(yǎng)基為MS+2.5mg/L6-BA+1.0mg/L NAA+7.5g瓊脂+30g蔗糖;最大芽增殖率為6.0，最適芽增殖培養(yǎng)基為MS+2.5mg/L6-BA+1.0mg/L NAA+7.5g瓊脂+30g蔗糖;最適生根培養(yǎng)基為1/2MS+2.5mg/L IBA+7.5g瓊脂+30g蔗糖。葉盤再生能力對秋水仙素敏感，使用濃度為100mg/L、15

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