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文檔簡介
1、大腸桿菌(E.Coli)0157:H7感染性腹瀉是近年來新發(fā)現(xiàn)的危害嚴(yán)重的腸道傳染病。自1982年美國首次發(fā)現(xiàn)該病以來,先后在日本等40多個國家有不同程度的暴發(fā)流行,死率較高。大腸桿菌0157:H7的感染已成為世界性的問題。世界衛(wèi)生組織已將其列入新的食源性疾病的病原菌。目前,檢測大腸桿菌0157:H7的方法很多,但是大多方法存在時間較長,需要一些特殊的儀器設(shè)備,或準(zhǔn)確率不夠高的缺點(diǎn)。因此尋找一種便捷靈敏的檢測大腸桿菌0157:H7的方法
2、對相關(guān)疾病的預(yù)防和治療十分重要。
本研究首先利用免疫磁珠富集大腸桿菌0157:H7菌體,即選擇1μm和200nm兩種不同尺度的磁珠,研究磁珠的大小和濃度對富集效率的影響,篩選并確定出最佳的反應(yīng)條件為:1.2μL的200nm的磁珠富集lmL的10的大腸桿菌0157:H7(OD600=1.0~1.2)的稀釋液時,富集效率最佳。并且有效地濃縮了檢測樣品中大腸桿菌0157:H7的濃度。
將富集好的菌體用自研的磁珠法提
3、取大腸桿菌0157:H7的基因組DNA,依據(jù)高鹽離子濃度下多聚核苷酸與羧基修飾的磁珠表面會發(fā)生非特異吸附,而蛋白、單糖、多糖和脂類等細(xì)胞成分不被吸附的原理,建立一種以磁性微珠為載體的簡單快速的細(xì)菌基因組DNA純化方法,可在7min內(nèi)完成整個提取過程,簡便易于操作。之后用環(huán)介導(dǎo)的等溫擴(kuò)增(LAMP)反應(yīng)檢測大腸桿菌0157:H7的DNA,優(yōu)化反應(yīng)條件,最終使檢測靈敏度高達(dá)30CFU/mL。LAMP反應(yīng)是對靶基因的6或8個特異部位設(shè)定4或6
4、種引物,利用具有鏈置換活性的BStDNA聚合酶在恒溫條件下催化新鏈合成,從而使靶基因高效擴(kuò)增。LAMP較PCR方法時間更短,操作更簡便,特異性強(qiáng),靈敏度提高了一個數(shù)量級。
本研究將免疫磁珠技術(shù)、磁珠提取DNA技術(shù)和LAMP反應(yīng)檢測大腸桿菌0157:H7有機(jī)結(jié)合,整個流程操作簡便易行,不需要任何的大型的儀器,可在70min內(nèi)完成。本法是一種高靈敏快速檢測大腸桿菌0157:H7的簡便方法,并為其檢測自動化奠定了一定的基礎(chǔ),也可
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