菊花活性成分的篩選及非藥用部位的利用.pdf

1、菊花為菊科植物菊(Chrysanthemum morifofium Ramat)的干燥頭狀花序。原主產(chǎn)于浙江桐鄉(xiāng)、海寧等地，自1995年以來江蘇省的菊花生產(chǎn)得到了飛速發(fā)展，生產(chǎn)水平也有了大幅度提高，年產(chǎn)量達到3000 噸左右，約占我國藥用菊花市場的50％以上。 為了綜合開發(fā)菊花可利用資源，我們結(jié)合體內(nèi)和體外實驗考察菊花及其莖葉化學(xué)成分的抗氧化能力、對耐缺氧能力的影響以及對心肌細胞的保護作用。實驗表明菊花的總黃酮部位能明顯升高衰老

2、模型小鼠血清及腦組織中的超氧化物歧化酶(SOD)活力，同時顯著降低血清及腦組織中過氧化脂質(zhì)(MDA)水平，提示有一定的抗氧化作用。同時對抗異丙腎上腺素所致心肌缺血大鼠的心電圖T波抬高KS-T段的異常偏移，使血清LDH降低，并可增加心肌組織SOD的活力，減少MDA生成，提示菊花總黃酮對大鼠急性心肌缺血有一定的保護作用；菊花莖葉的氯仿萃取部位明顯延長小鼠在常壓下耐缺氧時間提高耐缺氧能力。 活性部位通過硅膠、Sephadex LH-2

3、0反復(fù)柱層析、純化，從菊花及其莖葉的活性部位中分離得到 15個化合物，利用波譜方法分離鑒定為香葉木素(ctuysoeriol，1)，木犀草素(1uteolin，2)，芹菜素(apigenin，3)，香葉木素7-O-β-D-葡萄糖苷(chrysoeriol 7-O-β-D-glucopyranoside，4)，木犀草素7-O-β-D-葡萄糖苷(1uteolin 7-O-β-D-glucopyranoside，5)，金合歡素7-O-β-D-

4、葡萄糖苷(acacetin 7-O-β-D-glucopyranoside，6)，刺槐營(acacetin7-O-β-D-glucepyranosyl(6→1)-α-L-rhamnopyranoside，7)，金合歡素7-O-(6＂-O-乙酰)-β-D-葡萄糖苷(acacetin7-O-(6”-O-acetyl)-β-D-glucopyranoside，8)，山奈酚(kaempferol，9)，金合歡素(acacetin，10)，異澤蘭

5、黃素(eunatilin，11)，大黃素(emodin，12)，大黃酚(chrysophanol，13)，大黃素甲醚(physcion，14)和香葉木素7-O-(6”-O-乙?；?-β-D-葡萄糖苷[chrysoeriol 7-O-(6＂-O-acety1)-β-D-glucopyranoside，15]。其中化合物8～14 均為首次從菊花中分離得到，化合物15為新化合物。 對單體成分進行追蹤活性篩選，在心肌細胞保護實驗中化合物2(

6、木犀草素)不同劑量(0.32mg／L、0.95mg／L、2.86mg／L)可以降低乳酸脫氫酶(LDH)活性及丙二醛(MDA)含量，增加超氧化物歧化酶(SOD)活性。結(jié)果表明木犀草素對乳鼠心肌細胞損傷有保護作用：化合物7-O-(6"-O-乙酰)-β-D-葡萄糖苷高濃度及木犀草素高、低濃度均可對抗異丙腎上腺素所致乳鼠心肌細胞的損傷，使細胞上清液中LDH降低，對乳鼠心肌細胞損傷有一定的保護作用。體外抗氧化實驗結(jié)果表明：結(jié)果表明化合物12和化合

7、物14對H<,2>O<,2>誘導(dǎo)的大鼠紅細胞溶血有明顯的抑制作用，化合物13(大黃酚)高劑量組可能有細胞毒作用和促進溶血作用。化合物12(大黃素)和化合物14(大黃素甲醚)對大鼠肝勻漿自發(fā)性氧化的MDA含量有明顯的抑制作用。 運用RP-HPLC色譜法，建立了木犀草素、金合歡素-7-O-β-D葡萄糖苷、木犀草素-7-O-β-D葡萄糖苷、金合歡素-7-O-(6"-O-鼠李糖)-β-D-葡萄糖苷的含量測定方法。 本文結(jié)合植物化