藥物對小鼠肝微粒體谷胱甘肽S-轉移酶的激活機制研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁，還剩69頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內容提供方，若內容存在侵權，請進行舉報或認領

文檔簡介

1、微粒體谷胱甘肽S-轉移酶(microsomal glutathione S-transferase,mGST)是體內重要的解毒酶系之一,有關其被藥物介導修飾激活及其生物學意義近來引起相關領域的關注.為論證藥物在整體實驗中對mGST活性的影響及其可能的機制,闡明整體動物中酶生物學特征被藥物、毒物改變的生命現(xiàn)象本質,該研究選用在離體實驗中對肝mGST具有修飾激活作用的對乙酰氨基酚(Acetaminophen,AAP)和環(huán)磷酰胺(Cyclop

2、hoshamide,CP),進行如下實驗:1、AAP和CP對小鼠mGST及相關酶活性的影響效應;2、AAP和CO對小鼠mGST活性調節(jié)途徑及方式的研究;2.1AAP和CP致小鼠肝勻漿MDA、GSH含量變化;2.2AAP和CP對小鼠肝GSH-Px活性的影響;2.3AAP和CP作用的小鼠mGST和mGSH-Px動力學參數(shù).3、AAP和CP對小鼠mGST活性調節(jié)機制研究;3.1 AAP和CP致小鼠mGST活性增加的DTT迎轉與NEM再激活效應

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽，若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論