豬DGAT1基因和Ob基因多態(tài)性及其與背膘厚的關(guān)系.pdf

1、DGAT1基因和ob基因是與動(dòng)物脂肪沉積有關(guān)的兩個(gè)重要基因。本試驗(yàn)對(duì)豬DGAT1和ob基因進(jìn)行SNP掃描和多態(tài)性分析，以期在這兩個(gè)基因上找到與豬背膘厚有關(guān)的分子標(biāo)記，為優(yōu)質(zhì)、高產(chǎn)瘦肉型豬選育提供一條分子育種途徑。 豬DGAT1研究方面，本研究對(duì)萊蕪豬DGAT1外顯子6至外顯子8共476bp的序列進(jìn)行了克隆、測(cè)序(GenBank收錄號(hào)：DQ289596)，在外顯子6和8上檢測(cè)到兩處SNPs，DGAT1內(nèi)含子6和內(nèi)含子7上有保守的G

2、T-AG拼接識(shí)別序列；在萊蕪豬和西方豬種外顯子6至8未發(fā)現(xiàn)類(lèi)似牛K232A的錯(cuò)義突變；針對(duì)大白豬和萊蕪豬外顯子8上的SNP進(jìn)行PCR-SSCP檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)萊蕪豬群體處于Hardy-Weinberg平衡狀態(tài)(P＞0.05)，大白豬群體均為CC純合體；克隆了豬DGAT15'調(diào)控區(qū)的部分序列(737bp)，在-241bp(相對(duì)于起始密碼子ATG)發(fā)現(xiàn)一處由單個(gè)腺嘌呤(A)缺失產(chǎn)生的新SNP位點(diǎn)(定義為等位基因Del(A))(GenBank收錄號(hào)

3、：DQ463321-22)；對(duì)大白豬、大萊二元雜交母豬、杜洛克豬和萊蕪豬進(jìn)行了PCR-SSCP檢測(cè)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)萊蕪豬群體Del(A)等位基因頻率最高，所檢測(cè)的30頭個(gè)體均為Del(A)/Del(A)純合型，所檢測(cè)的四個(gè)群體均處于Hardy-Weinberg平衡狀態(tài)(P＞0.05)；大萊二元雜交母豬群體不同基因型的豬背膘厚差異不顯著(P＞0.05)，在仔豬初生重方面，Del(A)/Del(A)個(gè)體與+/Del(A)個(gè)體差異顯著(P＜0.05

4、)，該位點(diǎn)對(duì)初生重的加性效應(yīng)為0.09868kg，顯性效應(yīng)為0.04574kg。 在ob基因的研究方面，本研究在ob基因5'調(diào)控區(qū)-2835位點(diǎn)找到一個(gè)新的SNP多態(tài)(G2835A)。對(duì)萊蕪豬、大白豬、商品雜交豬、杜洛克豬和大萊二元雜交母豬進(jìn)行了該位點(diǎn)的多態(tài)性檢測(cè)，其中萊蕪豬群體中G等位基因頻率最低(0.32)，杜洛克豬群體G等位基因頻率最高(0.93)；萊蕪豬、大白豬、杜洛克豬和商品雜交豬群體處于Hardy-Weinberg平

5、衡狀態(tài)(P＞0.05)；大萊二元雜交母豬群體偏離Hardy-Weinberg平衡狀態(tài)(P＜0.01)；對(duì)該位點(diǎn)不同基因型背膘厚之間進(jìn)行最小二乘分析，結(jié)果顯示，不同基因型個(gè)體的背膘厚差異不顯著(P＞0.05)。 本研究分別在豬DGAT1基因和ob基因上找到了3個(gè)和1個(gè)單核苷酸多態(tài)性標(biāo)記(SNP)，對(duì)位于5'調(diào)控區(qū)的SNP標(biāo)記與豬背膘厚的關(guān)系進(jìn)行了初步分析。研究結(jié)果為進(jìn)一步探討豬背膘厚形成的分子機(jī)制提供了基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。5'調(diào)控區(qū)的SNP