耐力訓(xùn)練對(duì)糖尿病大鼠骨骼肌p38信號(hào)激酶的調(diào)節(jié)作用.pdf

1、目的:研究不同強(qiáng)度的耐力訓(xùn)練對(duì)糖尿病大鼠骨骼肌細(xì)胞絲裂素活化蛋白激酶p38活性的調(diào)節(jié)作用,為制定適宜的糖尿病運(yùn)動(dòng)療法程序提供分子生物學(xué)依據(jù).方法:12周齡雄性SD大鼠36只,200-250克/只,尾靜脈注射鏈脲霉素(STZ,55mg/kg),血糖>15mmol/l,建立糖尿病模型.然后隨機(jī)分為低強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)組(E1)、高強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)組(E2)、低強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)加胰島素治療組(EI1)、高強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)加胰島素治療組(EI2)、非胰島素治療非運(yùn)動(dòng)組(C)和胰

2、島素治療非運(yùn)動(dòng)組(CI).耐力訓(xùn)練采用活動(dòng)平板,運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度為50％VO2max和75%VO2max.胰島素皮下注射(2u/只),兩天一次.共訓(xùn)練8周.運(yùn)用化學(xué)發(fā)光法測(cè)定p38活性.結(jié)果:(1)訓(xùn)練8周后,EI<,l>組安靜狀態(tài)血糖較8周前下降46%(p<0.01),其余各組8周前后安靜狀態(tài)血糖無(wú)明顯下降.(2)單次運(yùn)動(dòng)前后E<,l>組、EI<,l>組、EI<,2>組和CI組血糖均見(jiàn)明顯下降,其中EI<,l>組血糖降低尤為顯著83%(p<0