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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:在糖尿病患者中,95%以上為2型糖尿病(type2 diabetesmellitus,T2DM),其主要特征是胰島素抵抗。氧化應(yīng)激是胰島素抵抗及2型糖尿病發(fā)生發(fā)展的一個(gè)重要原因。
組織細(xì)胞中的活性氧(reactive oxygen species,ROS)產(chǎn)生過(guò)多,超過(guò)了抗氧物質(zhì)的清除能力,ROS致使生物大分子(包括脂質(zhì)、蛋白質(zhì)與DNA)氧化,導(dǎo)致氧化應(yīng)激發(fā)生。
骨骼肌胰島素抵抗是2型糖尿病發(fā)生發(fā)展的關(guān)鍵。高血
2、糖長(zhǎng)期持續(xù)刺激,使組織中活性氧生成增多,抗氧化系統(tǒng)功能下降,氧化與抗氧化失衡而產(chǎn)生氧化應(yīng)激。二十二碳六烯酸(docosahexaenoic acid,DHA)是Omega-3不飽和脂肪酸,極易被氧化,具有抗氧化性,那么,DHA是否對(duì)T2DM大鼠骨骼肌中的氧化應(yīng)激有改善作用?未見(jiàn)報(bào)道。
細(xì)胞中的抗氧物質(zhì)包括還原型谷胱甘肽(glutathione,GSH)等強(qiáng)抗氧化劑和超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SO
3、D)、谷胱甘肽過(guò)氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-PX)和過(guò)氧化氫酶(catalase,CAT)等抗氧酶。如果DHA對(duì)T2DM大鼠骨骼肌中的氧化應(yīng)激有改善作用,那么,這種改善是否是通過(guò)改變骨骼肌中抗氧酶的活性而實(shí)現(xiàn)的呢?未見(jiàn)報(bào)道。
基于上述目的,本實(shí)驗(yàn)以2型糖尿病大鼠為研究對(duì)象,在有無(wú)DHA喂養(yǎng)的情況下,觀察大鼠骨骼肌組織中的氧化應(yīng)激及抗氧酶活性的變化情況,為DHA用于2型糖尿病的防治提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)
4、。
方法:
1、動(dòng)物分組及取材
使用本研究組侯連國(guó)等人制備的2型糖尿病大鼠的骨骼肌(股四頭肌)為材料。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分為對(duì)照組,糖尿病組和糖尿病+DHA組,取各組骨骼肌用于谷胱甘肽(GSH)含量及抗氧酶活性的測(cè)定。
2、總超氧化物歧化酶(T-SOD)活性的測(cè)定
采用黃嘌呤氧化酶法進(jìn)行測(cè)定,結(jié)果以每毫克樣本蛋白含有的酶活性單位(U/mg prot)表示。
3、骨骼肌組織中銅鋅.超氧化物
5、歧化酶(CuZn-SOD)活性的測(cè)定
用特異性抑制劑抑制Mn-SOD活性后,再采用黃嘌呤氧化酶法進(jìn)行測(cè)定,結(jié)果以每毫克樣本蛋白含有的酶活性單位(U/mg prot)表示。
4、錳-超氧化物歧化酶(Mn-SOD)活性的測(cè)定
用T-SOD活性減去CuZn-SOD的活性,所得結(jié)果可認(rèn)為是Mn-SOD的活性。結(jié)果同樣以每毫克樣本蛋白含有的酶活性單位(U/mg prot)表示。
5、谷胱甘肽(GSH)含量的
6、測(cè)定
采用二硫代二硝基苯甲酸比色法進(jìn)行測(cè)定,結(jié)果以每毫克樣本蛋白所含的GSH的量(mg/g prot)表示。
6、谷胱甘肽過(guò)氧化物酶(GSH-PX)活性的測(cè)定
采用二硫代二硝基苯甲酸比色法測(cè)定單位時(shí)間內(nèi)消耗的GSH的量,再計(jì)算GSH-PX的活性,結(jié)果以每毫克樣本蛋白中含有的酶活性單位(U/mg prot)表示。
7、過(guò)氧化氫酶(CAT)活性的測(cè)定
采用鉬酸銨比色法測(cè)定單位時(shí)間內(nèi)消耗的H2
7、O2的量,再計(jì)算CAT的活性,結(jié)果以每毫克樣本蛋白含有的酶活性單位(U/mg prot)表示。
結(jié)果:
1、總超氧化物岐化酶(T-SOD)活性(U/mg prot)
對(duì)照組45.29±6.33,糖尿病組34.76±3.79,糖尿病+DHA組40.05±5.04。糖尿病組與對(duì)照組相比,糖尿病大鼠骨骼肌中T-SOD的活性明顯降低(P<0.01);糖尿病+DHA組與糖尿病組相比,雖然差異沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但糖尿病+
8、DHA組大鼠骨骼肌中T-SOD的活性有所升高。表明,糖尿病大鼠骨骼肌中T-SOD活性明顯降低,而DHA對(duì)T-SOD活性的降低有改善的趨勢(shì)。
2、銅鋅-超氧化物岐化酶(CuZn-SOD)活性(U/mg prot)
對(duì)照組24.01±4.47,糖尿病組15.78±1.78,糖尿病+DHA組20.96±3.14。糖尿病組與對(duì)照組相比,糖尿病大鼠骨骼肌中CuZn-SOD的活性明顯降低(P<0.01);糖尿病+DHA組與糖尿病
9、組相比,CuZn-SOD的活性明顯升高(P<0.01)。表明,糖尿病大鼠骨骼肌中T-SOD的活性降低可能與CuZn-SOD的活性降低有關(guān),而DHA對(duì)T-SOD活性的降低有改善的趨勢(shì)可能與CuZn-SOD的活性升高有關(guān)。
3、錳-超氧化物岐化酶(Mn-SOD)活性(U/mg prot)
對(duì)照組23.93(2.97),糖尿病組20.85(1.72),糖尿病+DHA組18.42(0.77)。糖尿病組與對(duì)照組相比,糖尿病大鼠
10、骨骼肌中Mn-SOD的活性明顯降低(P<0.01);糖尿病+DHA組與糖尿病組相比,糖尿病+DHA組大鼠骨骼肌中Mn-SOD的活性降低(P<0.01)。表明,糖尿病大鼠骨骼肌中T-SOD活性的降低可能與Mn-SOD的活性降低有關(guān),但DHA對(duì)Mn-SOD活性的降低沒(méi)有改善作用。
4、谷胱甘肽(GSH)含量(mg/g prot)
對(duì)照組1.85(0.99),糖尿病組2.07(0.76),糖尿病+DHA組2.21(0.35
11、)。糖尿病組與對(duì)照組相比,糖尿病+DHA組與糖尿病組相比,骨骼肌組織中GSH含量的差異均沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。表明,DHA不影響糖尿病大鼠骨骼肌中GSH的含量。
5、谷胱甘肽過(guò)氧化物酶(GSH-PX)活性(U/mg prot)
對(duì)照組42.12(14.26),糖尿病組40.49(9.69),糖尿病+DHA組36.38(10.74)。糖尿病組與對(duì)照組相比,糖尿病+DHA組與糖尿病組相比,骨骼肌組織中GSH-P
12、X活性的差異均沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。表明,DHA不影響糖尿病大鼠骨骼肌中GSH-PX的活性。
6、過(guò)氧化氫酶(CAT)活性(U/mg prot)
對(duì)照組1.22(0.26),糖尿病組1.60(0.78),糖尿病+DHA組1.24(0.57)。糖尿病組與對(duì)照組相比,糖尿病大鼠骨骼肌中CAT的活性升高(P<0.05);糖尿病+DHA組與糖尿病組相比,雖然CAT活性的差異沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但糖尿病+DHA組大鼠骨骼
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