耐力訓(xùn)練誘導(dǎo)AMPK對(duì)小鼠骨骼肌PP38-磷酸化MEF2影響.pdf

1、研究發(fā)現(xiàn)AMPK可以激活GLUT4的表達(dá)，但是AMPK調(diào)節(jié)GLUT4表達(dá)的具體機(jī)制尚不清楚。多項(xiàng)研究表明MEF2是GLUT4轉(zhuǎn)錄過程的必需因子。MAPK亞家族成員—p38MAPK可通過磷酸化途徑活化MEF2，增強(qiáng)其轉(zhuǎn)錄活性。同時(shí)AMPK可以激活下游的p38轉(zhuǎn)化為pp38。
　　研究目的：本文以AMPKα2轉(zhuǎn)基因小鼠，AMPKα2基因敲除小鼠和野生小鼠為研究對(duì)象，探討耐力訓(xùn)練誘導(dǎo)AMPK對(duì)骨骼肌p38、pp38及核內(nèi)p-MEF2A蛋

2、白表達(dá)的影響。
　　研究方法：C57BL/6J野生鼠、AMPKα2轉(zhuǎn)基因和AMPKα2基因敲除小鼠各20只，每種小鼠按體重隨機(jī)分為安靜對(duì)照組和耐力訓(xùn)練組，每組10只。對(duì)照組小鼠不施加運(yùn)動(dòng)負(fù)荷，安靜狀態(tài)下籠養(yǎng)，耐力訓(xùn)練組小鼠訓(xùn)練方案設(shè)計(jì)為0坡度跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)，速度為12m/min，每天訓(xùn)練一個(gè)小時(shí)，每周六天，持續(xù)四周。訓(xùn)練組小鼠最后一次訓(xùn)練結(jié)束后12小時(shí)頸椎脫臼法處死，取雙側(cè)股四頭肌肉。應(yīng)用Western blot法測(cè)定p38、pp38和

3、核內(nèi)p-MEF2A蛋白表達(dá)。
　　研究結(jié)果：1)與安靜對(duì)照組相比，四周耐力訓(xùn)練后AMPKα2三種不同基因型小鼠骨骼肌pp38蛋白表達(dá)均顯著提高,并且AMPKα2轉(zhuǎn)基因鼠與野生鼠相比，p38和pp38蛋白表達(dá)增加顯著,AMPKα2基因敲除鼠pp38蛋白表達(dá)雖然低于野生鼠，但沒有顯著性差異；2)與安靜對(duì)照相比，AMPKα2三種基因型鼠骨骼肌核內(nèi)p-MEF2A蛋白表達(dá)均顯著增加，并且AMPKα2轉(zhuǎn)基因鼠與野生鼠相比，p-MEF2A蛋白表