調(diào)督通脈針灸法對(duì)佐劑性關(guān)節(jié)炎大鼠滑膜細(xì)胞因子表達(dá)的影響.pdf

1、目的：(1)研究細(xì)胞因子TNF-amRNA、IL-1 βmRNA、IL-10mRNA在佐劑性關(guān)節(jié)炎大鼠滑膜中表達(dá)的變化,以探討上述細(xì)胞因子在類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RA)疾病過程的作用。(2)研究普通針灸法與調(diào)督通脈針灸法治療佐劑關(guān)節(jié)炎(AA)大鼠的可能機(jī)制及二者之間作用效果比較,以探討針刺治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的可能機(jī)制。 方法：用完全弗氏佐劑免疫Wistar大鼠,誘發(fā)佐劑性關(guān)節(jié)炎,將致炎的關(guān)節(jié)炎大鼠隨機(jī)分為四組：空白對(duì)照組、模型組、普通針

2、灸組和調(diào)督通脈針灸組。(1)觀察關(guān)節(jié)腫脹度、屈關(guān)節(jié)疼痛評(píng)分和多發(fā)性關(guān)節(jié)炎指數(shù)；(2)采用HE染色法觀察光鏡下滑膜病理變化：(3)采用反轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)檢測(cè)滑膜組織中細(xì)胞因子TNF-amRNA、IL-1βmRNA、IL-10mRNA的表達(dá)水平。 結(jié)果：(1)模型組、普通針灸組和調(diào)督通脈針灸組關(guān)節(jié)腫脹度、屈關(guān)節(jié)疼痛評(píng)分和多發(fā)性關(guān)節(jié)炎指數(shù)與空白對(duì)照組比較明顯升高,有顯著差異(p<0.05,p<0.01),普通針灸法和

3、調(diào)督通脈針灸法治療后,上述指標(biāo)明顯降低,與模型組比較有顯著差異(p<0.05,p<0.01),并且調(diào)督通脈針灸組與普通針灸組比較均有顯著差異(p<0.05);(2)模型組、普通針灸組和調(diào)督通脈針灸組大鼠關(guān)節(jié)滑膜組織的炎細(xì)胞浸潤(rùn)、血管增生和血管翳形成,滑膜組織增生；普通針灸法和調(diào)督通脈針灸法治療后,上述指標(biāo)明顯降低,與模型組比較有顯著差異,并且調(diào)督通脈針灸組與普通針灸組比較有顯著差異；(3)模型組、普通針灸組和調(diào)督通脈針灸組大鼠滑膜中TN

4、F-amRNA和IL-1βmRNA表達(dá)水平明顯增高,IL-10mRNA表達(dá)水平降低,與空白對(duì)照組比較均有顯著差異(p<0.01)：經(jīng)普通針灸法和調(diào)督通脈針灸法治療后TNF-amRNA和IL-1βmRNA表達(dá)水平均有降低,IL-10mRNA表達(dá)水平均有升高,與模型組比較有顯著差異(p<0.05,p<0.01),并且調(diào)督通脈針灸組與普通針灸組比較均有顯著差異(p<0.01)。 結(jié)論：(1)普通針灸法和調(diào)督通脈針灸法均可改善AA大鼠關(guān)

5、節(jié)炎足跖腫脹度,多發(fā)性關(guān)節(jié)炎指數(shù)及屈關(guān)節(jié)疼痛數(shù),且調(diào)督通脈針灸法明顯優(yōu)于普通針灸法；(2)普通針灸法和調(diào)督通脈針灸法均可降低大鼠關(guān)節(jié)滑膜組織的炎細(xì)胞浸潤(rùn)、血管增生和血管翳的形成,且調(diào)督通脈針灸法明顯優(yōu)于普通針灸法；(3)普通針灸法和調(diào)督通脈針灸法均可降低滑膜組織TNF-αmRNA、IL-1βmRNA表達(dá)和增高IL-10mRNA的表達(dá),這可能是針灸治療RA在分子水平的機(jī)制之一。且調(diào)督通脈針灸法明顯優(yōu)于普通針灸法；(4)針灸對(duì)實(shí)驗(yàn)性RA大鼠