高效液相色譜法測定北五味子中主要成分的研究.pdf

1、近年來,化學藥物毒副作用不斷出現(xiàn),尋找天然藥物的呼聲日漸高漲,中藥以其獨特的療效、毒副作用少等特點,引起國際醫(yī)學界的關注。我國中藥材五味子在傳統(tǒng)醫(yī)學中具有很高的藥用價值,但受一些自然環(huán)境的影響,有的質量達不到規(guī)定的標準而限制了進入國際市場的速度。為此對五味子的種植基地進行規(guī)范,培育高產、優(yōu)質、無公害的新品種,同時建立一種高效、準確測定五味子中主要成分的方法對五味子的質量進行檢測跟蹤將十分必要,也為我國中藥材的品質評價提供依據。
　

2、　 本研究建立了高效液相色譜法同時測定北五味子中四種木脂素類化合物的分析方法,考察了流動相組成及配比、檢測波長、柱溫、流速和進樣量對測定的影響,確定了最佳色譜條件:流動相為乙腈-水,梯度洗脫程序為:0～25 min乙腈:水=50:50(v/v)；25～35 min線性變化到70:30(v/v),并保持5min；40～44 min再線性變化到80:20(v/v)；DAD檢測器,檢測波長為五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素216 nm,五

3、味子酯甲222 nm；柱溫25℃；流速0.8 mL/min;進樣量10.0μL。在最佳色譜條件下,四種化合物標準曲線的線性關系良好,相關系數(shù)為0.9994～0.9998,各組分的檢出限為0.04～0.05μg/mL,平均回收率為90.23～95.24％,相對標準偏差為3.2～4.9％,實現(xiàn)了對四種木脂素類化合物的同時測定。
　　 通過實驗建立了高效液相色譜法同時測定北五味子中多種有機酸類化合物的分析方法,考察了流動相組成及配比、

4、緩沖溶液濃度及pH值、檢測波長、柱溫和流速對測定的影響,確定了最佳色譜條件:流動相為甲醇-0.01 mol/L NaH2PO3(pH=2.8),梯度洗脫程序為:0～5 min甲醇-0.01 mol/L NaH2PO3(pH=2.8)配比為2:98(v/v)；5～16 min兩者配比線性變化到40:60(v/v)；DAD檢測器,檢測波長為0～4.7 min為210 nm,4.7～5.3 min為260 nm,5.3 min以后為210 n