特異性核基質(zhì)結(jié)合區(qū)結(jié)合蛋白-1在前列腺癌中的表達.pdf

1、目的：1．觀察特異性核基質(zhì)結(jié)合區(qū)結(jié)合蛋白-1(special AT rich sequence bindingprotein-1，SATB-1)在前列腺癌(prostatic carcinoma, Pca)組織中的表達，并探討前列腺癌組織中SATB-1的表達水平與前列腺癌發(fā)生及轉(zhuǎn)移的關(guān)系。
　　 2．檢測人前列腺癌LNCaP，DU-145，PC-3細胞株中特異性核基質(zhì)結(jié)合區(qū)結(jié)合蛋白-1(SATB-1)mRNA表達水平，篩選出高表

2、達SATB-1mRNA的前列腺癌細胞株，同時測定三株前列腺癌細胞株體外侵襲力。
　　 方法：1．選取2006年至2010年徐州醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院病理科前列腺癌組織標(biāo)本60例，分為兩組：前列腺癌轉(zhuǎn)移組(n=30)；前列腺癌無轉(zhuǎn)移組(n=30)。病理分級按Gleason評分系統(tǒng)，其中Gleason評分≤6分22例，7分15例，≥8分23例。另選取30例前列腺增生組織標(biāo)本為對照，標(biāo)本均經(jīng)病理確診。采用免疫組織化學(xué)S-P法分別測定SATB-

3、1在各類病變組織中的表達，對指標(biāo)的陽性表達情況與臨床病理因素的關(guān)系進行比較分析。
　　 2．體外分別培養(yǎng)人前列腺癌LNCaP，DU-145，PC-3細胞，RT-PCR兩步法檢測三株前列腺癌細胞中SATB-1的表達水平。Transwell侵襲實驗測定三株前列腺癌細胞的體外侵襲力。
　　 結(jié)果：1．SATB-1在前列腺增生組織中不表達；SATB-1在前列腺癌中的表達位于細胞核，呈褐色；前列腺增生組織中表達陽性率為0(0/30

4、)，前列腺癌組織中SATB-1的表達陽性率為86.7％(52/60)，兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05);Gleason評分≤6分者SATB-1表達陽性率為77.3％(17/22)，7分者SATB-1表達陽性率為86.7％(13/15)，≥8分者SATB-1表達陽性率為95.7％(22/23)，組間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05）；采用雙評分半定量法進行評分，SATB-1陽性表達強度評分在前列腺癌轉(zhuǎn)移組織中高于前列腺癌無轉(zhuǎn)移組

5、織，組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）；SATB-1在前列腺癌不同Gleason分級中陽性表達的強度評分依次增強，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)；在不同年齡和PSA分組中SATB-1的表達強度評分差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05）。
　　 2.RT-PCR結(jié)果顯示：SATB-1在實驗?zāi)[瘤細胞中都有表達，SATB-1mRNA在前列腺癌DU-145細胞株中表達最高，表達的相對光密度均值為7.204×10-1±2.668×10-2，

6、在PC-3細胞株中表達水平次之，表達的相對光密度均值為4.261×10-1±1.578×10-2，兩者差別有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05);SATB-1mRNA表達在LNCaP細胞株中相對最低，相對光密度均值為3.939×10-1±1.786×10-2，與PC-3細胞株中表達差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P＞0.05）。
　　 3.Transwell侵襲實驗前列腺癌細胞體外侵襲力以侵入濾膜的細胞數(shù)判定。三種前列腺癌細胞中，DU-145細胞體外侵

7、襲數(shù)為98.60±8.57，PC-3細胞侵襲數(shù)為68.50±7.15，LNCaP細胞侵襲數(shù)為42.70±4.53。
　　 結(jié)論：1．SATB-1在前列腺增生組織中無表達，在前列腺癌組織中高表達，且在已發(fā)生轉(zhuǎn)移或Gleason評分高的前列腺癌組織中表達強度更高。SATB-1有望作為前列腺癌診斷和轉(zhuǎn)移的特異性指標(biāo)之一。
　　 2.SATB-1mRNA在三種前列腺癌細胞株中均有表達，其中在前列腺癌DU-145細胞株中表達水平最