活性誘導牙周組織再生材料制備與表征.pdf

1、本文以制備具有良好骨誘導性的殼聚糖/羥基磷灰石牙周引導組織再生膜為目標，分別通過交替沉積生物礦化在殼聚糖基質膜表面構建羥基磷灰石涂層和靜電紡絲在殼聚糖基質膜表面構建具有骨誘導性能的多孔結構。 1.交替沉積法制備CS/HA復合膜材料經多聚磷酸鈉、亞硫酸鈉以及氫氧化鈉處理的CS膜，在降解性能、吸水性以及力學性能等方面均能滿足牙周引導組織再生術對隔離膜材料的基本要求，其中經氫氧化鈉處理的CS膜綜合性能最佳。在此膜的基礎上，通過新穎的交

2、替沉積法，成功地在其表面構建了HA涂層。得到了一面光滑一面粗糙的CS/HA復合膜材料。TGA結果顯示，CS膜上HA含量隨著沉積循環(huán)數增加而增加，且到4個循環(huán)后沉積量達到飽和，最高含量為8.8％；CS/HA復合膜的拉伸強度隨著沉積循環(huán)數增加而降低，拉伸強度從純CS膜的68.6MPa降低到沉積5個循環(huán)后的46.9MPa，HA形貌由開始的均一顆粒狀轉變?yōu)闊o規(guī)則的平板狀。因此，可通過控制沉積數來調控HA含量、形貌和力學強度以滿足引導組織再生術需

3、要。 2.靜電紡絲構建具有良好骨誘導性能的多孔結構殼聚糖分子量太高或太低均難電紡得到殼聚糖納米纖維。加入雙氧水可以使殼聚糖迅速降解，并可通過控制降解時間來得到不同分子量的殼聚糖。Mw=102090的殼聚糖，通過調節(jié)濃度和工藝參數，在殼聚糖濃度位8％(溶于90％醋酸溶液)，電壓40kV，極距10cm，噴出速率0.2ml/h的條件下得到了直徑在200nm到500nm的纖維。靜電紡CS/PVA雙組分溶液制備了形貌較好、表面光滑、尺寸均

4、一、具有良好生物相容性的納米纖維。該納米纖維放入5％NaOH甲醇溶液中浸泡12h交聯(lián)處理后，獲得了良好的抗水性能。電紡CS/PVA/HA三組分溶液得到的納米纖維比CS/PVA雙組分溶液電紡制備的納米纖維形貌更好，且直徑更小。經高放大倍數下SEM觀察發(fā)現，HA納米粒子在溶液中分散良好，少部分發(fā)生團聚，導致電紡后，有些HA納米粒子填充在納米纖維中而有些則分布在納米纖維表面或纖維與纖維之間。綜上所述，可通過電紡得到含有HA納米粒子的CS/PV