定向生長因子控緩釋膠原基引導組織再生材料的研究.pdf

1、引導組織再生(guided tissue regeneration，GTR)材料是生物材料的重要組成部分，依靠機械屏障等作用，選擇性地引導細胞向受損傷的部位附著、增生，可以達到組織修復目的。組織病損在修復過程的不同時期表現(xiàn)出不同的病理變化，引導組織再生材料應根據(jù)上述病理特點進行設計，以發(fā)揮其功能。 本研究在對膠原交聯(lián)劑改良優(yōu)化的基礎上，設計并制備了一種具有雙層疏密結構不同的膠原基材料，將載生長因子的殼聚糖—肝素納米粒子引入該材料

2、，制備了一種定向生長因子控緩釋膠原基引導組織再生材料；考察了該材料在不同時間對模型蛋白的體外釋放行為，并通過體外細胞培養(yǎng)實驗，考察了復合材料的細胞相容性和復合生長因子的活性。研究內容及結果如下： 1)以D—核糖為交聯(lián)劑，對膠原膜進行交聯(lián)，經XPS，IR，AFM，SEM表征結果表明，D—核糖可以使膠原材料有效交聯(lián)。D—核糖與甲醛交聯(lián)膠原膜對Ⅰ型膠原酶的耐受性研究結果顯示，二者耐受性相同。 2)采用兩種不同質量比的殼聚糖和肝

3、素制備了納米粒子，對兩種納米粒子進行DLS、透射電鏡和紅外表征。結果表明，兩種質量比的殼聚糖與肝素，都可以形成均勻的類球形納米粒子，二者表面電位和粒徑不同。將殼聚糖—肝素納米粒子復合于凍干和風干已交聯(lián)膠原膜材料之間，制備了膠原基復合材料，表面形貌表征顯示，該材料兩側的疏松程度差異明顯。 3)利用流池法，考察了復合材料在兩種不同釋放介質中內對模型蛋白HSA的釋放行為。對50小時內蛋白釋放量進行比較，結果表明，材料對HSA具有緩釋作

4、用，但在此釋放時間范圍內，釋放介質的不同流向對釋放方向沒有顯著影響，膠原酶釋放介質對材料的釋放速率有影響。 4)體外培養(yǎng)L929細胞，接種于復合和未復合bFGF膠原基雙層引導組織再生材料以及交聯(lián)的風干膠原膜表面，考察了種植后3天和5天時細胞的生長情況。結果表明，所有材料均具有良好的細胞相容性，材料對生長因子有一定的定向控制釋放作用，所釋放bFGF保持生物活性。 本研究對定向生長因子控緩釋雙層引導組織再生修復材料進行了初步