TRPM4通道抑制劑9-Phenanthrol在模擬心內(nèi)直視術(shù)下對幼犬心肌的保護作用.pdf

1、目的:
　　觀察瞬時受體電位M4型(transient receptor potential melastatin4,TRPM4)通道抑制劑9-Phenanthrol在模擬心內(nèi)直視下對幼犬心肌的保護作用。
　　方法：
　　選取18只種類相同，年齡小于8周，體重相近且健康的幼犬作為研究對象，隨機分為9-Phenanthrol組(n=9)和對照組(n=9)。對照組在體外循環(huán)建立前20分鐘給予生理鹽水，9-Phenanthr

2、ol組體外循環(huán)建立前20分鐘給予TRPM4通道抑制劑9-Phenanthrol。然后，應(yīng)用ELISA測定并分別對比兩組幼犬在主動脈阻斷后30分鐘(T1)及60分鐘(T2)、主動脈開放后1小時(T3)及2小時(T4)時刻的血清肌酸激酶同工酶MB(creatine kinase isoenzyme MB, CK-MB)以及肌鈣蛋白I(cardiac troponin I, cTn-I)水平的變化，并應(yīng)用免疫組化和HE染色分析TRPM4在各時

3、刻相同部位心肌組織的表達情況及心肌組織變性程度。
　　結(jié)果：
　　于T1、T2、T3、T4時刻，對照組和9-Phenanthrol組幼犬血清CK-MB及cTn-I呈升高趨勢，而9-Phenanthrol組血清各指標(biāo)明顯低于對照組，差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)。與對照組相比，9-Phenanthrol組幼犬心肌組織破壞較輕；9-Phenanthrol組幼犬心肌組織中TRPM4蛋白的表達比對照組中表達有所減弱。