

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文檔簡(jiǎn)介
1、本試驗(yàn)旨在研究蛋氨酸對(duì)羔羊生長發(fā)育及肝臟LncRNA基因表達(dá)調(diào)控的影響。試驗(yàn)采用配對(duì)試驗(yàn)設(shè)計(jì),以雙胞胎公羔羊?yàn)槟P?,?日齡斷母乳,分別飼喂正常蛋氨酸水平和低蛋氨酸水平日糧至56日齡,57~84日齡之間所有試驗(yàn)羔羊均飼喂正常蛋氨酸水平開食料。測(cè)定羔羊的生長性能、屠宰性能、器官發(fā)育等,獲取低蛋氨酸水平對(duì)早期斷奶羔羊生長發(fā)育的影響。同時(shí),對(duì)羔羊肝臟組織進(jìn)行RNA-seq測(cè)序,從LncRNA及mRNA水平探究蛋氨酸水平對(duì)羔羊生長發(fā)育的調(diào)控機(jī)制
2、,為推動(dòng)我國幼畜的培育提供理論基礎(chǔ)。本試驗(yàn)共包括5個(gè)部分,具體內(nèi)容如下:
試驗(yàn)一:蛋氨酸對(duì)羔羊生長性能、營養(yǎng)物質(zhì)消化及血清學(xué)指標(biāo)的影響
本試驗(yàn)旨在研究蛋氨酸對(duì)羔羊生長性能、營養(yǎng)物質(zhì)消化及血清學(xué)指標(biāo)的影響。試驗(yàn)選取12對(duì)8日齡斷母乳的湖羊雙胞胎公羔,采用配對(duì)試驗(yàn)設(shè)計(jì),將每對(duì)雙胞胎羔羊分別分配到對(duì)照組(Control,CON)和低蛋氨酸組(Low methionine level,LM)中。試驗(yàn)分兩個(gè)階段進(jìn)行,第1階段(
3、8~56日齡),CON組羔羊飼喂基礎(chǔ)代乳粉和基礎(chǔ)開食料;LM組羔羊則在CON組基礎(chǔ)上分別全部扣除(0.70%和0.40%)日糧中添加的蛋氨酸,其余營養(yǎng)水平保持一致。第2階段(57~84日齡),兩組羔羊均停止飼喂代乳粉,只飼喂基礎(chǔ)開食料。整個(gè)試驗(yàn)期間,分別在第1階段結(jié)束前(46~55 d)和第2階段結(jié)束前(74~83 d)隨機(jī)選取4對(duì)雙胞胎羔羊進(jìn)行消化代謝試驗(yàn)。結(jié)果表明:56日齡,LM組體重、體長、胸圍和體長指數(shù),飼糧粗蛋白、粗脂肪、中性
4、洗滌纖維的表觀消化率,血清生長激素和胰島素等指標(biāo)均顯著低于CON組(P<0.05);8~56日齡,LM組平均日增重(P<0.01)及飼料轉(zhuǎn)化效率(P<0.05)顯著低于CON組。84日齡,兩組間體重、體況發(fā)育、營養(yǎng)物質(zhì)表觀消化率及血清指標(biāo)均無顯著差異(P>0.05)。結(jié)果顯示:日糧低蛋氨酸水平降低了羔羊營養(yǎng)物質(zhì)消化率和飼料利用效率,抑制了生長和體況發(fā)育;經(jīng)過28天蛋氨酸補(bǔ)充后,羔羊生長性能及營養(yǎng)物質(zhì)消化率也隨之恢復(fù)。
試驗(yàn)二:
5、蛋氨酸對(duì)羔羊內(nèi)臟器官發(fā)育及胃腸道組織形態(tài)的影響
本試驗(yàn)旨在研究蛋氨酸對(duì)羔羊內(nèi)臟器官發(fā)育及胃腸道組織形態(tài)的影響。試驗(yàn)動(dòng)物及試驗(yàn)處理同試驗(yàn)一。在56和84日齡各選取6對(duì)雙胞胎羔羊進(jìn)行屠宰及分離內(nèi)臟器官并稱重,然后測(cè)定胃腸道組織形態(tài)及其pH值。結(jié)果表明:56日齡,LM組的宰前活重、空體重、胴體重(P<0.05),瘤胃重(P<0.05),及瘤胃乳頭高度(P<0.1)及寬度(P<0.05)均顯著低于CON組,兩組羔羊在其它胃腸道形態(tài)發(fā)育
6、上差異不顯著(P>0.05);84日齡,兩組羔羊的屠宰性能、胃腸道形態(tài)、器官發(fā)育等指標(biāo)均無顯著差異(P>0.05)。結(jié)果顯示:日糧中低蛋氨酸限制了羔羊瘤胃發(fā)育,降低了羔羊屠宰性能;恢復(fù)日糧蛋氨酸水平后,羔羊屠宰性能、器官發(fā)育及胃腸道組織形態(tài)也隨之恢復(fù)。
試驗(yàn)三:蛋氨酸對(duì)羔羊肝臟甲基代謝的影響
本試驗(yàn)旨在研究蛋氨酸對(duì)羔羊肝臟甲基代謝的影響。試驗(yàn)動(dòng)物及試驗(yàn)處理同試驗(yàn)一。在56和84日齡,各選取6對(duì)雙胞胎羔羊進(jìn)行屠宰,采集
7、肝臟樣品并液氮保存。結(jié)果表明:56日齡,LM組羔羊肝臟中蛋氨酸含量及S-腺苷甲硫氨酸(SAM)/S-腺苷同型半胱氨酸(SAH)比值顯著高于CON組(P<0.05);肝臟蛋氨酸循環(huán)代謝關(guān)鍵酶甜菜堿-同型半胱氨酸S-甲基轉(zhuǎn)移酶(BHMT)含量顯著低于CON組(P<0.05);84日齡,LM組的肝臟蛋氨酸、SAM和SAH含量,蛋氨酸循環(huán)代謝關(guān)鍵酶BHMT、甲硫氨酸腺苷基轉(zhuǎn)移酶和甘氨酸-N-甲基轉(zhuǎn)移酶含量均顯著低于CON組(P<0.05)。結(jié)果
8、顯示:日糧低蛋氨酸水平顯著降低了羔羊肝臟中BHMT含量,提高了肝臟中蛋氨酸水平,同時(shí)顯著影響到SAM/SAH比值,使體內(nèi)甲基供體水平下降,影響羔羊正常甲基代謝;恢復(fù)日糧蛋氨酸水平后,肝臟中蛋氨酸循環(huán)代謝相關(guān)指標(biāo)未能完全隨蛋氨酸的補(bǔ)充而恢復(fù),而表現(xiàn)出延遲效果。
試驗(yàn)四:蛋氨酸對(duì)羔羊肝臟糖脂代謝的影響
本試驗(yàn)旨在研究蛋氨酸對(duì)羔羊肝臟糖脂代謝的影響。試驗(yàn)動(dòng)物及試驗(yàn)處理同試驗(yàn)一。在56和84日齡,各選取6對(duì)雙胞胎羔羊進(jìn)行屠宰
9、,分離肝臟并液氮保存。結(jié)果表明:56日齡,LM組羔羊肝糖原、葡萄糖,甘油三酯、總膽固醇,及總膽汁酸含量均顯著低于CON組(P<0.05);肝臟脂代謝關(guān)鍵酶乙酰輔酶A羧化酶、脂肪酸合成酶、硬脂酰輔酶A去飽和酶,及膽固醇代謝關(guān)鍵酶3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A和總膽汁酸顯著低于CON組(P<0.05)。84日齡,LM組羔羊肝糖原、葡萄糖,瘦素、高密度脂蛋白膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇,及總膽汁酸均顯著低于CON組(P<0.05);糖異生代謝關(guān)
10、鍵酶磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶2、果糖-1,6-二磷酸酶、葡萄糖-6-磷酸酶,膽固醇代謝關(guān)鍵酶3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A、3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A還原酶含量均顯著低于CON組(P<0.05)。結(jié)果顯示:日糧低蛋氨酸水平顯著降低了羔羊肝臟糖脂代謝的代謝水平和產(chǎn)物產(chǎn)量;補(bǔ)充日糧蛋氨酸后,肝臟中糖脂代謝未能隨蛋氨酸的補(bǔ)充而恢復(fù)。
試驗(yàn)五:蛋氨酸對(duì)羔羊肝臟LncRNA基因表達(dá)的影響
本試驗(yàn)旨在研究蛋氨酸對(duì)羔羊肝臟Lnc
11、RNA基因表達(dá)的影響,揭示蛋氨酸水平對(duì)羔羊生長發(fā)育的調(diào)控機(jī)制。試驗(yàn)動(dòng)物及試驗(yàn)處理同試驗(yàn)一。選取56和84日齡各處理組肝臟組織樣品,采用RNA-seq技術(shù)分析低蛋氨酸水平對(duì)羔羊生長調(diào)控的影響。結(jié)果顯示,在56日齡,組間差異表達(dá)mRNA有1473個(gè),其中上調(diào)953個(gè),下調(diào)520個(gè);差異表達(dá)LncRNA有28個(gè),其中上調(diào)16個(gè),下調(diào)12個(gè);GO富集結(jié)果顯示:差異mRNA分子功能包括細(xì)胞代謝功能和結(jié)合功能;差異LncRNA靶基因分子功能包括無機(jī)
12、陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)和結(jié)合功能等;KEGG通路分析顯示:組間mRNA和LncRNA靶基因顯著富集通路均超過20條(P<0.05)。差異mRNA富集通路包括硫代謝、磷酸肌醇代謝、胞質(zhì)DNA傳感通路和nod樣受體信號(hào)通路;差異LncRNA靶基因富集通路包括粘多糖生物合成、鞘糖脂生物合成、煙酸和煙酰胺代謝、甘油酯代謝。在84日齡,組間差異表達(dá)mRNA有898個(gè),其中上調(diào)249個(gè),下調(diào)649個(gè);差異表達(dá)LncRNA有23個(gè),其中上調(diào)7個(gè),下調(diào)16個(gè);GO
13、富集結(jié)果顯示:差異mRNA分子功能包括核苷酸糖代謝功能、磷酸化作用、激活酶活性、催化活性和結(jié)合功能等。差異LncRNA分子功能包括鉻酸鹽運(yùn)輸作用、鉻酸鹽跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。KEGG通路分析結(jié)果顯示:組間mRNA和LncRNA靶基因KEGG顯著富集均超過20條pathway(P<0.05)。差異mRNA富集通路包括葉酸代謝、原發(fā)性免疫缺陷、abc轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白和甘油磷酸代謝。差異LncRNA靶基因富集通路包括酮體合成與降解、氨基酸代謝、硫代謝和硒化合物代
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