艾滋病脾腎陽虛證與熱毒蘊(yùn)結(jié)證的mRNA差異表達(dá)研究.pdf

1、目的：
　　研究艾滋病脾腎陽虛證、熱毒蘊(yùn)結(jié)證與mRNA表達(dá)間的相關(guān)性，探索該病脾腎陽虛證與熱毒蘊(yùn)結(jié)證之間的mRNA差異表達(dá)譜，尋找該病脾腎陽虛證、熱毒蘊(yùn)結(jié)證的轉(zhuǎn)錄組學(xué)標(biāo)志物，為輔助臨床辨證分型提供特異性的指標(biāo)依據(jù)。
　　方法：
　　運(yùn)用基因芯片技術(shù)對臨床單位采集的艾滋病期脾腎陽虛證、熱毒蘊(yùn)結(jié)證患者及健康志愿者行mRNA檢測，檢測兩證型間的差異表達(dá)基因。運(yùn)用SPSS19.0軟件、SAS系統(tǒng)對獲取的數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析，從而對

2、差異基因進(jìn)行篩選及功能分析。
　　結(jié)果：
　　1.篩選出73條與脾腎陽虛證相關(guān)的差異基因，其中上調(diào)的差異基因有34條，下調(diào)的差異基因有39條。對差異基因進(jìn)行GO富集分析，發(fā)現(xiàn)其主要涉及以下功能：趨化因子在T細(xì)胞極化過程中的選擇性表達(dá)；腫瘤壞死因子或壓力相關(guān)信號通路等。其中調(diào)控趨化因子在 T細(xì)胞極化過程中的選擇性表達(dá)的基因為IL12RB1，表現(xiàn)為上調(diào)；調(diào)控腫瘤壞死因子或壓力相關(guān)信號通路的基因為MAPK14，表現(xiàn)為下調(diào)。

3、　　2.篩選出197條與熱毒蘊(yùn)結(jié)證相關(guān)的差異基因，其中上調(diào)的差異基因有65條，下調(diào)的差異基因有132條。對差異基因進(jìn)行GO富集分析，發(fā)現(xiàn)其主要涉及以下功能：花生四烯酸代謝； T細(xì)胞活化過程中白介素2受體β鏈的功能；牛磺酸及亞?；撬岽x等。其中調(diào)控花生四烯酸代謝及?；撬峒皝喤；撬岽x的基因均為GGT1（下調(diào)）及GGT6（上調(diào)）；調(diào)控T細(xì)胞活化過程中白介素2受體β鏈的功能的基因為BCLXL及SOCS3，均為上調(diào)。
　　結(jié)論：
　

4、　1.AIDS脾腎陽虛證與基因IL12RB1（上調(diào)）及MAPK14（下調(diào)）密切相關(guān)，且由基因IL12RB1調(diào)控的趨化因子相關(guān)代謝通路，及由基因MAPK14調(diào)控的腫瘤壞死因子或壓力相關(guān)信號通路，可能是艾滋病脾腎陽虛證臨床表現(xiàn)的生物學(xué)基礎(chǔ)。
　　2. AIDS熱毒蘊(yùn)結(jié)證與基因GGT1（下調(diào)）、GGT6（上調(diào)）、BCLXL（上調(diào)）及SOCS3（上調(diào)）密切相關(guān)；且由基因GGT1及GGT6調(diào)控的花生四烯酸代謝及牛磺酸及亞?；撬岽x，及由基因