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文檔簡介
1、本研究采用基于COI基因的DNA條形碼技術(shù)和微衛(wèi)星分子標記技術(shù)對草魚個體識別進行研究,為后續(xù)草魚育種養(yǎng)殖提供理論基礎。
傳統(tǒng)酚-氯仿法是提取DNA的一種常用方法。該法的優(yōu)勢是DNA提取量大,但質(zhì)量偏低,且傳統(tǒng)法提取DNA通常選取樣本肌肉或血液,對樣本傷害極大。本研究在傳統(tǒng)酚-氯仿法基礎上進行改良,結(jié)合Tris飽和酚不含醌等氧化物、Chelex100法提取DNA時間短的優(yōu)勢,優(yōu)化獲得一種以魚鱗為原材料的,改良DNA提取法。此法所
2、提取DNA效果明顯優(yōu)于傳統(tǒng)法,并通過PCR實驗顯示,所提取的核基因和線粒體基因都可用于后續(xù)各類研究。
COI又稱細胞色素C氧化酶亞基I(cytochrome c oxidase subunit I),COI基因(cytochrome oxidase I)即為線粒體DNA上編碼該亞基的基因,長度大約600bp,主要用于物種鑒定或生物系統(tǒng)發(fā)育研究。通過使用Dnaman等生物軟件,對草魚COI基因序列比對分析,了解草魚COI基因之間
3、相互關(guān)系,進一步探討基于COI基因的DNA條形碼技術(shù)在草魚個體識別方面的可行性。結(jié)果顯示,草魚COI基因片段大小約為1440bp,堿基T、A、C、G的平均含量分別為30.2%、27.1%、25.0%,17.7%呈依次遞減趨勢,其中G的含量明顯低于其它的含量,表現(xiàn)出很強的堿基組成偏向性。9尾草魚COI基因序列共有24處堿基突變,在序列第280-440bp之間和第1300-1410bp之間分別有7個和6個突變位點,屬于突變頻率較高區(qū)段,可考
4、慮作為DNA微型條形碼。各草魚之間的遺傳距離為0.1-0.6%,平均遺傳距離0.39%,小于同一物種內(nèi)遺傳距離的臨界值2%,因此線粒體COI基因作為DNA條形碼技術(shù)目的基因,不適用于草魚的個體識別。
微衛(wèi)星又稱簡單重復序列(simple sequence repeats,SSR),存在于絕大多數(shù)真核生物的基因組中。利用微衛(wèi)星突變率高、中性DNA、存在廣泛且序列兩端的保守性較好等特點,微衛(wèi)星分子標記技術(shù)被廣泛運用于各種生物領域。
5、本研究利用該技術(shù)將少量多態(tài)性豐富的微衛(wèi)星位點排列組合,從85對微衛(wèi)星引物進行篩選出8對多態(tài)性較好的引物(HLJC115、HLJC104、HLJC107、13118、HLJC2、HLJC111、HLJC9和HLJC126),分別用于11尾草魚樣本和63尾草魚樣本的個體識別,11尾草魚樣本共擴增出19對等位基因,平均每個位點含4.75對等位基因,等位基因數(shù)目范圍2-7之間。63尾草魚樣本共擴增出38對等位基因,平均每個位點含6.33對等位基
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