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文檔簡介
1、小麥條銹病是由小麥條銹菌引起的小麥葉部病害,該病害發(fā)生面積廣,流行頻率高,危害嚴重。我國小麥條銹病流行體系是一個相對獨立的體系。目前,防治小麥條銹病主要是使用抗病品種和化學防治,但不論是利用抗病品種還是化學防治,都必須快速及時了解小麥條銹菌生理小種的動態(tài)或毒性變異趨勢。關(guān)于體細胞重組(異核作用)前人有了一些初步研究,但到底是否可通過體細胞重組導致毒性變異沒有確切的理論依據(jù)。本研究利用10個菌系以及白化菌進行了體細胞重組產(chǎn)生新菌系的篩選。
2、并利用24對SSR引物對異核菌系和我國小麥條銹菌主要流行小種進行了DNA多態(tài)性分析。 1.在進行異核菌系篩選過程中,有四個組合篩選出了異核菌系。即1號菌系、2號菌系、3號菌系、4號菌系。新菌系的毒性特征明顯不同于對應原始菌系。在利用SSR引物RJ24對穩(wěn)定的4號異核菌系進行分析后,獲悉新菌系是通過核的重新組合分配后體細胞雜交(即菌系融合、異核作用)的結(jié)果。從分子水平上進一步證實了該新菌系是由兩個原始菌系經(jīng)過異核作用產(chǎn)生的。
3、 2.利用RJ3引物對所選取的15個小麥條銹菌生理小種和三個國外菌系進行了DNA多態(tài)性的分析,可以得到白化菌系不同于其它供試小種的170bp左右的特異性擴增片段,經(jīng)過參試菌系的重復驗證,該特異性片段能穩(wěn)定清晰再現(xiàn)。為后期研究顏色變異或無毒基因提供了參考。 3.利用SSR引物RJ18對17個小麥條銹菌生理小種21個菌系進行DNA多態(tài)性分析,在CY26小種上獲得了300bp左右特異性擴增片段。進一步對該片段進行了驗證,發(fā)現(xiàn)該片段仍
4、僅存在于CY26小種上,初步結(jié)果表明RJ18引物可以用于CY26的檢測。 4.利用SSR引物RJ4引物對17個小種23個菌系進行DNA多態(tài)性分析,獲得了CY29小種的210bp左右的特異性譜帶,經(jīng)過參試菌系的重復驗證發(fā)現(xiàn),該片段能夠在CY29上穩(wěn)定存在,初步表明RJ4引物可以用于CY29的檢測。5.利用引物RJ20對11個小麥條銹菌生理小種進行篩選時獲得長度約為310bp的可能與Yr9毒性譜相關(guān)的特異帶。經(jīng)過參試菌系的重復驗證發(fā)
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